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明胶-琼脂糖凝胶4FF,Gelatin-Sepharose 4FF

明胶-琼脂糖凝胶4FF,Gelatin-Sepharose 4FF
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采购度:597    原产地:中国大陆

发布时间:2017/8/15     更新时间:2024/3/28

产品简介:明胶-琼脂糖凝胶4FF,Gelatin-Sepharose 4FF,凝胶层析又称分子排阻层析或凝胶过滤,是以被分离物质的分子量差异为基础的一种层析分离技术,这一技术为纯化蛋白质等生物大分子提供了一种非常温和的分离方法。层析的固定相载体是凝胶颗粒,目前应用较广的是:具有各种孔径范围的葡聚糖凝胶(Sephadex)和琼脂糖凝胶(Sepharose)。

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详细信息
    上海岑特生物科技公司是国内elisa试剂盒优质供应商,岑特供应明胶-琼脂糖凝胶4FF,Gelatin-Sepharose 4FF,代理销售不同elisa试剂盒品牌的进口/国产elisa试剂盒,专业供应科研实验所需的培养基,抗体,动物血清血浆,标准品对照品,化学试剂,酶联免疫试剂盒,白介素试剂盒,金标检测试剂盒,微生物,蛋白质,ELISA种属涵盖广,凭借多年行业经验,完善的售后服务,高质量的产品。欢迎来电咨询。

    中文名称:明胶-琼脂糖凝胶4FF

    英文名称:Gelatin-Sepharose 4FF

    供应商:上海岑特

    贮存:4~8℃

    级别:BR

    粒径:45-165um

    配基密度:4 - 8mg gelatin /ml 介质

    应用:亲和层析介质,纯化或去除血纤维结合蛋白等

    包装:25毫升/瓶,100毫升/瓶

    储存方式:防止日晒、雨淋,应贮存在干燥清洁避光的环境中,严禁与有毒物质混放,以免污染。

    运输:本品为生化试剂,不能与有毒、有害物品混运,可按一般化学品运输。


    明胶-琼脂糖凝胶4FF,Gelatin-Sepharose 4FF 层析原理

    凝胶过滤----依赖于分子的大小和形状

    吸附层析----依赖于被分离化合物与凝胶之间的氢键数量和质量

    分配层析----依赖于被分离化合物在流动相(溶剂)和固定相(凝胶)之间的分配,这主要由样品的极性和溶剂的极性决定的。

    明胶-琼脂糖凝胶4FF,Gelatin-Sepharose 4FF  特点:

    适合用有机溶剂分离嗜脂性分子,可以非常经济地大规模制备各种天然产物

    结合凝胶过滤、分配色谱及吸附性层析于一身,分离结构非常相近的分子

    载量可高达300mg样品/ml凝胶,极少需要再生,分离效果可保持十几年不变

    明胶-琼脂糖凝胶4FF,Gelatin-Sepharose 4FF 订购说明

    1.现货直销,当天下单,当天发货。

    2.产品优质,到货快,免费快递。

    3.售前、售中、售后服务好。

    凝胶过滤填料—葡聚糖凝胶:

    凝胶层析又称分子排阻层析或凝胶过滤,是以被分离物质的分子量差异为基础的一种层析分离技术,这一技术为纯化蛋白质等生物大分子提供了一种非常温和的分离方法。层析的固定相载体是凝胶颗粒,目前应用较广的是:具有各种孔径范围的葡聚糖凝胶(Sephadex)和琼脂糖凝胶(Sepharose)。

    葡聚糖凝胶是由直链的葡聚糖分子和交联剂3-氯1,2-环氧丙烷交联而成的具有多孔网状结构的高分子化合物。凝胶颗粒中网孔的大小可通过调节葡聚糖和交联剂的比例来控制,交联度越大,网孔结构越紧密;交联度越小,网孔结构就越疏松,网孔的大小决定了被分离物质能够自由出入凝胶内部的分子量范围。可分离的分子量范围从几百到几十万不等。

    葡聚糖凝胶层析,是使待分离物质通过葡聚糖凝胶层析柱,各个组分由于分子量不相同,在凝胶柱上受到的阻滞作用不同,而在层析柱中以不同的速度移动。分子量大于允许进入凝胶网孔范围的物质完全被凝胶排阻,不能进入凝胶颗粒内部,阻滞作用小,随着溶剂在凝胶颗粒之间流动,因此流程短,而先流出层析柱;分子量小的物质可完全进入凝胶颗粒的网孔内,阻滞作用大,流程延长,而*后从层析柱中流出。若被分离物的分子量介于完全排阻和完全进入网孔物质的分子量之间,则在两者之间从柱中流出,由此就可以达到分离目的。

    明胶-琼脂糖凝胶4FF,Gelatin-Sepharose 4FF 配制

    (1) 预处理

    称取Sephadex G-25(50-100目)约5g,加入蒸馏水100ml,置室温下3h进行溶胀。

    (2) 装柱

    凝胶层析柱的直径与柱长之比一般为1:15。柱的底部用装有细玻璃管的橡皮塞塞紧,用洗净的玻璃丝(约200目尼龙布)垫底或购买类似规格的商品柱。然后将柱垂直安装好,先加入1/3柱体积蒸馏水,接着将溶胀好的凝胶边搅匀边连续装入,使它们在柱内自然沉降。同时大开下口慢速流出蒸馏水。装柱后的凝胶必须均匀,不能有气泡或明显条纹。否则,必须到出重装,装好后,用蒸馏水平衡2-3h即可加样品分离。

    (3) 加样

    加样前,首先把柱内凝胶上面多余的蒸馏水放出,直到柱内液面与凝胶表面相齐(或留一极薄液层)为止。然后,由柱的上端加水解液2ml,注意不要让溶液把凝胶冲松浮起,加完样品后,打开下口缓慢放出液体至液面与凝胶面相齐,再用少量蒸馏水冲洗原来盛样品的容器2-3次,待全部进入层析柱后,即可进行洗脱。

    (4) 洗脱与收集

    洗脱时,用蒸馏水作洗脱剂,并且要连续不断地进行,使凝胶柱上端保持一定的液层,防止凝胶柱表面的液体流干。本实验洗脱液流出的速度应控制在0.8-1.0ml/min。洗脱液的收集采用分管连续顺序收集,每管收集3ml,共收集10管。据经验,4或5号管核苷酸浓度,可作为层析鉴定的样品液。但因层析柱长度的差异,管号会有变化,必要时可用紫外检测A260nm,找出浓度的管号。

    (5) 凝胶的再生和回收

    凝胶柱使用一次后,必须反冲疏松一次,平衡后再使用。若使用数次,就需要再生处理。用0.1mol/L NaOH-0.5mol/L NaCl溶液浸泡,然后用蒸馏水洗至中性备用。若实验完毕,将再生后的凝胶在布氏漏斗上用蒸馏水洗涤抽干,再用95%乙醇洗两次,在60℃烘箱中烘干,回收保存。

    明胶-琼脂糖凝胶4FF,Gelatin-Sepharose 4FF 注意事项

    一般都用药匙取用。药匙的两端为大小两个匙,分别取用大量固体和少量固体。

    试剂一旦取出,就不能再倒回瓶内,可将多余的试剂放入指定容器。

    称量的天平应保持清洁、干燥,避免潮湿及腐蚀性气体的侵蚀。在进行称量操作时,被称取的试剂应置于称量纸上或其它器皿内,不可在盘中直接称量。

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原创作者:上海岑特生物科技有限公司

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