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SP Sepharose HP，SP琼脂糖凝胶HP
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上海岑特生物科技公司是国内elisa试剂盒优质供应商，岑特供应SP Sepharose HP，SP琼脂糖凝胶HP，代理销售不同elisa试剂盒品牌的进口/国产elisa试剂盒，专业供应科研实验所需的培养基，抗体，动物血清血浆，标准品对照品，化学试剂，酶联免疫试剂盒，白介素试剂盒，金标检测试剂盒，微生物，蛋白质，ELISA种属涵盖广，凭借多年行业经验，完善的售后服务，高质量的产品。欢迎来电咨询。
产品名称：SP琼脂糖凝胶HP
英文名字：SP Sepharose HP
供应商：上海岑特
适用范围：利用离子交换作用，应用于蛋白等生物分子的精细纯化等
性 状：白色微球，凝胶状，保存在20%酒精溶液中
凝胶类型：离子交换填料，强酸型
结构成分：6%交联琼脂糖
工作PH值：3-14
操作温度：4-40℃
储存方式：4℃
产品规格：25毫升/瓶，100毫升/瓶，500毫升/瓶
SP Sepharose HP，SP琼脂糖凝胶HP 层析原理：
凝胶过滤－－－－－－－－依赖于分子的大小和形状
吸附层析－－－－-依赖于被分离化合物与凝胶之间的氢键数量和质量
分配层析－－－－－－－－－－－－－－－－依赖于被分离化合物在流动相（溶剂）和固定相（凝胶）之间的分配，这主要由样品的极性和溶剂的极性决定的。
SP Sepharose HP，SP琼脂糖凝胶HP 使用方法分类：
1.乙醇浸泡：在室温下，将干粉浸泡于50-60%乙醇中至少24小时，并不断搅拌以保证凝胶溶胀，用无盐水洗去残存的乙醇滤干；
2.无盐水浸泡：室温下，在无盐水中充分溶胀24小时，间隙搅拌，以保证凝胶的完全溶胀，然后；
3.盐酸浸泡：在常温下再用0.2NHCl浸泡12小时，间隙搅拌，滤干，水洗只中性；
4.将溶胀好的凝胶脱气后（真空抽滤或超声波）根据装柱要求一次性置入柱内，注意保持湿态装柱，并避免柱内产生气泡或断层；
5.上样前平衡层析柱至少3-5个柱体积直到记录仪基线变得平稳为止（流出液的PH值等于上柱的Buffer的PH值）；
6.凝胶过滤的上样量一般为5%的柱床体积，我们建议初次上样控制在1-2%的床体积，视分离情况可以调整；脱盐时上样量可以达到20%的柱床体积，柱高的选择也与分离要求相关，柱高控制在40-50cm以下，过高的凝胶层会引起较大的反压，应当尽可能避免。难分离物质要有一定柱高和流速控制，脱盐时高径比为5：1即可；
7.洗脱方法：可以用无盐水，也可以采用上柱时的缓冲液洗脱；在上柱Buffer中加入NaCl等梯度洗脱或盐梯度洗脱也可以完全分离纯化；
8.在位清洗（CIP）凝胶使用十次后作一次CIP，目的是去除柱床内沉淀的及顽固残留的蛋白。方法是以
40cm/h用1M氢氧化钠反向洗四个柱体积，再以至少三个柱体积平衡缓冲液再生。
SP Sepharose HP，SP琼脂糖凝胶HP 相关产品：
枸橼酸盐液体培养基
葡萄球菌选择性琼脂
NAC琼脂培养基
羧基-琼脂糖凝胶 ECHSepharose
辛基-琼脂糖凝胶 octyl -Sepharose 4FF
琼脂糖凝胶CL-2B Sepharose CL-2B
葡聚糖凝胶 Sephadex LH-60
RNase 核糖核酸酶A
BenzamidineSepharose 苯甲脒-琼脂糖凝胶
octyl -Sepharose 4FF 辛基-琼脂糖凝胶
Q Sepharose FF Q-琼脂糖凝胶
Sepharose CL-6B 琼脂糖凝胶CL-6B
公司提供的SP Sepharose HP，SP琼脂糖凝胶HP，品质保证，货源充足。严格的生产质量控制体系，包括：优级纯，分析纯，化学纯，试剂级，基准试剂，实验纯，教学试剂，高纯试剂，色谱纯，光谱纯，电子纯。各种包装规格，并可提供包装定制，欢迎来电咨询订购。
产品名称：SP琼脂糖凝胶HP
英文名字：SP Sepharose HP
供应商：上海岑特
适用范围：利用离子交换作用，应用于蛋白等生物分子的精细纯化等
性 状：白色微球，凝胶状，保存在20%酒精溶液中
凝胶类型：离子交换填料，强酸型
结构成分：6%交联琼脂糖
工作PH值：3-14
操作温度：4-40℃
储存方式：4℃
产品规格：25毫升/瓶，100毫升/瓶，500毫升/瓶
SP Sepharose HP，SP琼脂糖凝胶HP 层析原理：
凝胶过滤－－－－－－－－依赖于分子的大小和形状
吸附层析－－－－-依赖于被分离化合物与凝胶之间的氢键数量和质量
分配层析－－－－－－－－－－－－－－－－依赖于被分离化合物在流动相（溶剂）和固定相（凝胶）之间的分配，这主要由样品的极性和溶剂的极性决定的。
SP Sepharose HP，SP琼脂糖凝胶HP 使用方法分类：
1.乙醇浸泡：在室温下，将干粉浸泡于50-60%乙醇中至少24小时，并不断搅拌以保证凝胶溶胀，用无盐水洗去残存的乙醇滤干；
2.无盐水浸泡：室温下，在无盐水中充分溶胀24小时，间隙搅拌，以保证凝胶的完全溶胀，然后；
3.盐酸浸泡：在常温下再用0.2NHCl浸泡12小时，间隙搅拌，滤干，水洗只中性；
4.将溶胀好的凝胶脱气后（真空抽滤或超声波）根据装柱要求一次性置入柱内，注意保持湿态装柱，并避免柱内产生气泡或断层；
5.上样前平衡层析柱至少3-5个柱体积直到记录仪基线变得平稳为止（流出液的PH值等于上柱的Buffer的PH值）；
6.凝胶过滤的上样量一般为5%的柱床体积，我们建议初次上样控制在1-2%的床体积，视分离情况可以调整；脱盐时上样量可以达到20%的柱床体积，柱高的选择也与分离要求相关，柱高控制在40-50cm以下，过高的凝胶层会引起较大的反压，应当尽可能避免。难分离物质要有一定柱高和流速控制，脱盐时高径比为5：1即可；
7.洗脱方法：可以用无盐水，也可以采用上柱时的缓冲液洗脱；在上柱Buffer中加入NaCl等梯度洗脱或盐梯度洗脱也可以完全分离纯化；
8.在位清洗（CIP）凝胶使用十次后作一次CIP，目的是去除柱床内沉淀的及顽固残留的蛋白。方法是以
40cm/h用1M氢氧化钠反向洗四个柱体积，再以至少三个柱体积平衡缓冲液再生。
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BenzamidineSepharose 苯甲脒-琼脂糖凝胶
octyl -Sepharose 4FF 辛基-琼脂糖凝胶
Q Sepharose FF Q-琼脂糖凝胶
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