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Q Sepharose HP，Q-琼脂糖凝胶HP
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公司介绍： 上海岑特生物科技公司是国内elisa试剂盒优质供应商，岑特供应Q Sepharose HP，Q-琼脂糖凝胶HP，代理销售不同elisa试剂盒品牌的进口/国产elisa试剂盒，业供应科研实验所需的培养基，抗体，动物血清血浆，标准品对照品，化学试剂，酶联免疫试剂盒，白介素试剂盒，金标检测试剂盒，微生物，蛋白质，ELISA种属涵盖广，凭借多年行业经验，完善的售后服务，高质量的产品。欢迎来电咨询。
产品名称：Q-琼脂糖凝胶HP
英文名字：Q Sepharose HP
供应商：上海岑特
基质：6% 交联琼脂糖凝胶
配基：季铵
交换基团：- N+（CH3）3
离子容量：0.14-0.20 mmolCl-/mL
颗粒大小：34μm
蛋白载量：10mg lgG，24mg HAS/mL
工作pH：1~14（短时间 ，在位清洗）；2~12（长时间）
化学稳定性：在以下溶液中稳定- 1mol/L NaOH；8mol/L尿素；6mol/L盐酸胍；30%异丙醇；70%乙醇；30%SDS，30%乙腈；
Q Sepharose HP，Q-琼脂糖凝胶HP 使用方法 ：
1. 装柱
（1） 将所有的试剂和填料达到室温。配制初始缓冲液（平衡液）和缓冲液。
（2） 根据柱子大小取所需凝胶的量，清洗掉20%乙醇，抽干，用初始缓冲液（按凝胶：缓冲液=3:1比例）配成匀浆。
（3） 将柱内及柱子底端用水或缓冲液润湿并保持一小段液体（液面略高于滤膜），务必使底端无气泡。
（4） 用玻璃棒引导匀浆沿着柱内壁一次性倒入柱内，注意不要使用气泡。打开柱子出液口，使凝胶在柱内自由沉降，连结好柱子顶端柱头。
（5） 打开蠕动泵，让缓冲液用使用时流速的1.33倍的流速流过，使柱床稳定。用2-3倍柱体积的缓冲液平衡柱子。
2.平衡
让平衡缓冲液以一定流速流过柱子，到流出液电导和pH不变。平衡缓冲液一般是高盐浓度的缓冲液，如：Tris、PBS等。
3. 上样
（1） 样品用平衡液配制，浑浊的样品要离心、过滤后上柱；
（2） 一般情况是让目标产品结合在柱子上，用平衡洗液洗去杂质，再选择一种洗脱液洗下目标产品。
（3） 介质对样品组分吸附的程度取决于样品的带电性质、流动相的离子强度和pH值。盐浓度越小，介质对组分吸附越牢。
4. 洗脱
Q琼脂糖凝胶介质可用增大盐浓度或减小pH值进行洗脱，常用增大盐浓度的办法洗脱。
5. 再生
一般用高盐浓度的缓冲液（含1~2mol/L NaCl）洗或减小pH洗10倍以上柱体积，接着用结合蛋白的平衡液洗到平衡，可再次使用。
若有失活蛋白质或脂类物质在再生时洗不掉，可用在位清洗（CIP）除去。
6.在位清洗
（1） 对于以离子键结合上去的蛋白，可以用2M NaCl去除。
（2）对沉淀蛋白、以疏水作用结合的蛋白或者脂类物质，可用1M NaOH去除。
（3）对强疏水性结合的蛋白、脂类等，可用4-10倍柱体积的70%乙醇或30%异丙醇清洗，但要注意有机溶剂的浓度以梯度的方式逐渐增加，否则容易产生气泡。清洗完毕后，用至少3倍柱体积缓冲液平衡柱子。
7. 去热源
用0.5M的氢氧化钠清洗柱子5-6小时或者用0.1M的氢氧化钠24小时。或用以下步骤去除：
（1） 2倍柱体积的70%的乙醇；
（2） 2倍柱体积50Mm Tris-HcL Ph7.5
（3） 1倍柱体积4M尿素
（4） 3倍柱体积的Tris缓冲液+0.1M NaCl;
以上缓冲液都在无热源的双蒸水中配制。
8. 消毒
用0.5-1.0 M NaOH 室温下洗8-10倍柱体积，初始缓冲液平衡柱子。
Q Sepharose HP，Q-琼脂糖凝胶HP注意事项
（1） 密封贮存于4°C-28°C（保存溶液为20%乙醇），通风、干燥的地方，不能冷冻。用过的柱子贮存于4°C（20%乙醇）。
（2） 在装柱、使用和保存柱子的时候，要避免柱子流干，气泡进入。
Q Sepharose HP，Q-琼脂糖凝胶HP 相关产品：
枸橼酸盐液体培养基
葡萄球菌选择性琼脂
NAC琼脂培养基
羧基-琼脂糖凝胶 ECHSepharose
辛基-琼脂糖凝胶 octyl -Sepharose 4FF
琼脂糖凝胶CL-2B Sepharose CL-2B
葡聚糖凝胶 Sephadex LH-60
RNase 核糖核酸酶A
BenzamidineSepharose 苯甲脒-琼脂糖凝胶
octyl -Sepharose 4FF 辛基-琼脂糖凝胶
Q Sepharose FF Q-琼脂糖凝胶
Sepharose CL-6B 琼脂糖凝胶CL-6B
公司提供的Q Sepharose HP，Q-琼脂糖凝胶HP，品质保证，货源充足。严格的生产质量控制体系，包括：优纯，分析纯，化学纯，试剂，基准试剂，实验纯，教学试剂，高纯试剂，色谱纯，光谱纯，电子纯。各种包装规格，并可提供包装定制，欢迎来电咨询订购。
产品名称：Q-琼脂糖凝胶HP
英文名字：Q Sepharose HP
供应商：上海岑特
基质：6% 交联琼脂糖凝胶
配基：季铵
交换基团：- N+（CH3）3
离子容量：0.14-0.20 mmolCl-/mL
颗粒大小：34μm
蛋白载量：10mg lgG，24mg HAS/mL
工作pH：1~14（短时间 ，在位清洗）；2~12（长时间）
化学稳定性：在以下溶液中稳定- 1mol/L NaOH；8mol/L尿素；6mol/L盐酸胍；30%异丙醇；70%乙醇；30%SDS，30%乙腈；
Q Sepharose HP，Q-琼脂糖凝胶HP 使用方法 ：
1. 装柱
（1） 将所有的试剂和填料达到室温。配制初始缓冲液（平衡液）和缓冲液。
（2） 根据柱子大小取所需凝胶的量，清洗掉20%乙醇，抽干，用初始缓冲液（按凝胶：缓冲液=3:1比例）配成匀浆。
（3） 将柱内及柱子底端用水或缓冲液润湿并保持一小段液体（液面略高于滤膜），务必使底端无气泡。
（4） 用玻璃棒引导匀浆沿着柱内壁一次性倒入柱内，注意不要使用气泡。打开柱子出液口，使凝胶在柱内自由沉降，连结好柱子顶端柱头。
（5） 打开蠕动泵，让缓冲液用使用时流速的1.33倍的流速流过，使柱床稳定。用2-3倍柱体积的缓冲液平衡柱子。
2.平衡
让平衡缓冲液以一定流速流过柱子，到流出液电导和pH不变。平衡缓冲液一般是高盐浓度的缓冲液，如：Tris、PBS等。
3. 上样
（1） 样品用平衡液配制，浑浊的样品要离心、过滤后上柱；
（2） 一般情况是让目标产品结合在柱子上，用平衡洗液洗去杂质，再选择一种洗脱液洗下目标产品。
（3） 介质对样品组分吸附的程度取决于样品的带电性质、流动相的离子强度和pH值。盐浓度越小，介质对组分吸附越牢。
4. 洗脱
Q琼脂糖凝胶介质可用增大盐浓度或减小pH值进行洗脱，常用增大盐浓度的办法洗脱。
5. 再生
一般用高盐浓度的缓冲液（含1~2mol/L NaCl）洗或减小pH洗10倍以上柱体积，接着用结合蛋白的平衡液洗到平衡，可再次使用。
若有失活蛋白质或脂类物质在再生时洗不掉，可用在位清洗（CIP）除去。
6.在位清洗
（1） 对于以离子键结合上去的蛋白，可以用2M NaCl去除。
（2）对沉淀蛋白、以疏水作用结合的蛋白或者脂类物质，可用1M NaOH去除。
（3）对强疏水性结合的蛋白、脂类等，可用4-10倍柱体积的70%乙醇或30%异丙醇清洗，但要注意有机溶剂的浓度以梯度的方式逐渐增加，否则容易产生气泡。清洗完毕后，用至少3倍柱体积缓冲液平衡柱子。
7. 去热源
用0.5M的氢氧化钠清洗柱子5-6小时或者用0.1M的氢氧化钠24小时。或用以下步骤去除：
（1） 2倍柱体积的70%的乙醇；
（2） 2倍柱体积50Mm Tris-HcL Ph7.5
（3） 1倍柱体积4M尿素
（4） 3倍柱体积的Tris缓冲液+0.1M NaCl;
以上缓冲液都在无热源的双蒸水中配制。
8. 消毒
用0.5-1.0 M NaOH 室温下洗8-10倍柱体积，初始缓冲液平衡柱子。
Q Sepharose HP，Q-琼脂糖凝胶HP注意事项
（1） 密封贮存于4°C-28°C（保存溶液为20%乙醇），通风、干燥的地方，不能冷冻。用过的柱子贮存于4°C（20%乙醇）。
（2） 在装柱、使用和保存柱子的时候，要避免柱子流干，气泡进入。
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羧基-琼脂糖凝胶 ECHSepharose
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RNase 核糖核酸酶A
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Q Sepharose FF Q-琼脂糖凝胶
Sepharose CL-6B 琼脂糖凝胶CL-6B
公司提供的Q Sepharose HP，Q-琼脂糖凝胶HP，品质保证，货源充足。严格的生产质量控制体系，包括：优纯，分析纯，化学纯，试剂，基准试剂，实验纯，教学试剂，高纯试剂，色谱纯，光谱纯，电子纯。各种包装规格，并可提供包装定制，欢迎来电咨询订购。
原创作者：上海岑特生物科技有限公司
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