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详细信息
产品名称：小鼠抗HIV(P24)
英文名称：Monoclonal Mouse Anti-HIV(P24)
供应商:上海岑特生物
规格及单位：1mg/5mg
保存：-20℃，保质期见瓶身标签
性 状： 浅黄色澄清液体，有少量蛋白质析出
保 存： 密封保存于-10℃至-30℃
注意事项：用前摇匀，待蛋白质沉降后再使用
小鼠抗HIV(P24)抗体作用：
1、提供基本营养物质；
2、提供激素和各种生长因子；
3、提供结合蛋白；
4、提供促接触和伸展因子使细胞贴壁免受机械损伤；
5、对培养中的细胞起到某些保护作用
小鼠抗HIV(P24)抗体产品功能：
本产品以血清1：40左右为抗原，双相扩散1：16～32。
抗IgG对r链特异，抗IgM对u链特异，抗IgA对α链特异。
注意事项：有少量蛋白质结块析出不影响使用。未融化或融化未经摇匀的血清禁止直接放入高温水浴内加温。减少血清重复冻融。血清在室温或4℃冰箱内放置过久会影响促细胞生长效果。
血清解冻：将血清从冰冻区中取出后（切勿直接将血清从-20℃进入37℃解冻，这样因温度改变太大，容易造成蛋白质凝集而出现沉淀），先置于2～8℃区域中使之融化，然后在室温下使之全融。使用前再预温到将使用的温度（如37℃），但必须注意的是，解冻过程中应轻轻地摇晃均匀。血清在解冻过程中可能会出现少量絮状或片状析出物，主要是血清中脂蛋白的变性或是纤维蛋白（形成凝血的蛋白）析出，但这些析出物，并不影响血清本身的质量。 若一次无法用完一瓶，建议无菌分装血清至恰当的灭菌容器内，再放回冷冻。
操作流程:
方法一 用于检测未知抗原的双抗体夹心法：
1. 包被：用0.05M PH9.6 碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1～10μg/ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml，4℃过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次，每次3分钟。（简称洗涤，下同）。
2. 加样：加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中，置37℃孵育1小时。然后洗涤。（同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔）。
3. 加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体（经滴定后的稀释度）0.1ml。37℃孵育0.5～1小时，洗涤。
4. 加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃10～30分钟。
5. 终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。
6. 结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测O·D值：在ELISA检测仪上，于450nm（若以ABTS显色，则410nm）处，以空白对照孔调零后测各孔O·D值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
方法二 用于检测未知抗体的间接法：
用包被缓冲液将已知抗原稀释至1～10μg/ml， 每孔加0.1ml，4℃过夜。次日洗涤3次。
加一定稀释的待检样品（未知抗体）0.1ml于上述已包被之反应孔 中,置37℃孵育1小时,洗涤。
同时做空白、阴性及阳性孔对照于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标第二抗体（抗抗体）0.1ml， 37℃孵育30-60分钟，洗涤,zui后一遍用DDW洗涤。
其余步骤同“双抗体夹心法”的4、5、6。
其他相关抗体:
小鼠抗His-tag
小鼠抗HIV(P24)
小鼠抗人血清白蛋白
小鼠抗乙肝表面抗原
小鼠抗乙肝e抗原
小鼠抗乙肝核心抗原
小鼠抗盐酸克伦特罗
小鼠抗三聚氰胺
小鼠抗玉米赤霉烯酮
小鼠抗赭曲霉毒素
小鼠抗呕吐毒素
小鼠抗伏马菌素B1
小鼠抗黄曲霉毒素B1
小鼠抗莱克多巴胺
小鼠抗HCV
小鼠抗牛血清白蛋白
小鼠抗牛酪蛋白
小鼠抗C反应蛋白
小鼠抗猴IgG
小鼠抗人IgM(u)
小鼠抗人IgG（Fab）
小鼠抗人IgG（FC）
小鼠抗猪IgG
小鼠抗鸡IgG（IgY）
小鼠抗鸭IgG（IgY）
小鼠抗人IgA
小鼠抗人Ig Kappa
小鼠抗人Ig Lambda
小鼠抗人IgG4
小鼠抗人IgG3
小鼠抗人IgG2
小鼠抗人IgG1
小鼠抗猪IgM(u)
小鼠抗鸡IgM(u)
小鼠抗狗IgM(u)
英文名称：Monoclonal Mouse Anti-HIV(P24)
供应商:上海岑特生物
规格及单位：1mg/5mg
保存：-20℃，保质期见瓶身标签
性 状： 浅黄色澄清液体，有少量蛋白质析出
保 存： 密封保存于-10℃至-30℃
注意事项：用前摇匀，待蛋白质沉降后再使用
小鼠抗HIV(P24)抗体作用：
1、提供基本营养物质；
2、提供激素和各种生长因子；
3、提供结合蛋白；
4、提供促接触和伸展因子使细胞贴壁免受机械损伤；
5、对培养中的细胞起到某些保护作用
小鼠抗HIV(P24)抗体产品功能：
本产品以血清1：40左右为抗原，双相扩散1：16～32。
抗IgG对r链特异，抗IgM对u链特异，抗IgA对α链特异。
注意事项：有少量蛋白质结块析出不影响使用。未融化或融化未经摇匀的血清禁止直接放入高温水浴内加温。减少血清重复冻融。血清在室温或4℃冰箱内放置过久会影响促细胞生长效果。
血清解冻：将血清从冰冻区中取出后（切勿直接将血清从-20℃进入37℃解冻，这样因温度改变太大，容易造成蛋白质凝集而出现沉淀），先置于2～8℃区域中使之融化，然后在室温下使之全融。使用前再预温到将使用的温度（如37℃），但必须注意的是，解冻过程中应轻轻地摇晃均匀。血清在解冻过程中可能会出现少量絮状或片状析出物，主要是血清中脂蛋白的变性或是纤维蛋白（形成凝血的蛋白）析出，但这些析出物，并不影响血清本身的质量。 若一次无法用完一瓶，建议无菌分装血清至恰当的灭菌容器内，再放回冷冻。
操作流程:
方法一 用于检测未知抗原的双抗体夹心法：
1. 包被：用0.05M PH9.6 碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1～10μg/ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml，4℃过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次，每次3分钟。（简称洗涤，下同）。
2. 加样：加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中，置37℃孵育1小时。然后洗涤。（同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔）。
3. 加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体（经滴定后的稀释度）0.1ml。37℃孵育0.5～1小时，洗涤。
4. 加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃10～30分钟。
5. 终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。
6. 结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测O·D值：在ELISA检测仪上，于450nm（若以ABTS显色，则410nm）处，以空白对照孔调零后测各孔O·D值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
方法二 用于检测未知抗体的间接法：
用包被缓冲液将已知抗原稀释至1～10μg/ml， 每孔加0.1ml，4℃过夜。次日洗涤3次。
加一定稀释的待检样品（未知抗体）0.1ml于上述已包被之反应孔 中,置37℃孵育1小时,洗涤。
同时做空白、阴性及阳性孔对照于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标第二抗体（抗抗体）0.1ml， 37℃孵育30-60分钟，洗涤,zui后一遍用DDW洗涤。
其余步骤同“双抗体夹心法”的4、5、6。
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小鼠抗His-tag
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小鼠抗三聚氰胺
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小鼠抗伏马菌素B1
小鼠抗黄曲霉毒素B1
小鼠抗莱克多巴胺
小鼠抗HCV
小鼠抗牛血清白蛋白
小鼠抗牛酪蛋白
小鼠抗C反应蛋白
小鼠抗猴IgG
小鼠抗人IgM(u)
小鼠抗人IgG（Fab）
小鼠抗人IgG（FC）
小鼠抗猪IgG
小鼠抗鸡IgG（IgY）
小鼠抗鸭IgG（IgY）
小鼠抗人IgA
小鼠抗人Ig Kappa
小鼠抗人Ig Lambda
小鼠抗人IgG4
小鼠抗人IgG3
小鼠抗人IgG2
小鼠抗人IgG1
小鼠抗猪IgM(u)
小鼠抗鸡IgM(u)
小鼠抗狗IgM(u)
原创作者：上海岑特生物科技有限公司
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