产品展示/PRODUCTS SHOW
名称：四环素快速检测试剂盒
供应商：岑特生物
产地：国产|进口
检测样本：组织/血清/蜂蜜/牛奶/鸡蛋/饲料/尿液
检测方法： 酶联免疫法
检测限： 0.1ppb/0.05ppb
产品规格：96T×1/盒
保质期：12个月
储藏：于2～8℃避光保存。
四环素快速检测试剂盒实验步骤 产品概要：
1 原理及用途
本试剂盒采用间接竞争ELISA方法检测组织、蜂蜜、鸡蛋等样本中的四环素类药物（Tetracyclines，Tc），试剂盒由预包被偶联抗原的酶标板、辣根酶标记物、抗体、标准品及其他配套试剂组成。检测时，加入标准品或样品溶液，样本中的四环素类药物和酶标板上预包被偶联抗原竞争抗四环素类药物抗体，加入酶标记物后，用TMB底物显色，样本吸光度值与其所含四环素类药物含量成负相关，与标准曲线比较即可得出样本中四环素类药物的残留量。
2 技术指标
2.1 试剂盒灵敏度：0.05ppb(ng/ml)
2.2 反应模式：37℃，30min～30min～15min。
3 试剂盒组成
酶标板96孔
标准品（黑盖）：各1ml
0ppb、0.5ppb、1.5ppb、4.5ppb、13.5ppb、40.5ppb
高标准品（黑盖）：1ppm1ml
酶标记物 (红盖)12ml
抗体工作液 (蓝盖)7ml
底物液A(白盖)7ml
底物液B(黑盖)7ml
终止液(黄盖)7ml
20X浓缩洗涤液(透明盖)40 ml
5X复溶液(黄盖)50 ml
说明书 1份
4 需要的器材和试剂
4.1 仪器：酶标仪、打印机、均质器 、氮气吹干装置、振荡器、离心机、刻度移液管、天平（感量0.01g）
4.2 微量移液器：单道20µl-200µl，100µl-1000µl、多道300µl
4.3 试剂：三氯yi酸、甲醇
5 样本前处理
5.1 样本处理前须知：
实验中必须使用一次性吸头，在吸取不同的试剂时要更换吸头。实验之前须检查各种实验器具是否干净，必须使用洁净实验器具，以避免污染干扰实验结果。
5.2 配液：
配液1：复溶液
用去离子水将5×浓缩复溶液按1：4稀释（1份浓缩复溶液+4份去离子水）用于样本复溶。
配液2：1%三氯yi酸溶液
称取1g三氯yi酸加去离子水100ml溶解。
5.3 样本前处理步骤：
5.3.1 组织、肝脏、鸡蛋样本处理方法（不用过柱）
1）用均质器均质组织、肝脏、鸡蛋样本；
2）称取2±0.05g样本于50ml离心管中，加入6ml 1%三氯yi酸溶液，振荡2min，室温4000r/min以上，离心10min；
3）取出1ml上清液于另一试管中，加入1m甲醇，振荡1min，室温4000r/min以上，离心10min；
4）取1ml上清液在50-60℃氮气或空气吹干，加入1ml复溶液溶解残留的干燥物；
5）取50 µl用于分析。 样本稀释倍数：6
5.3.2 蜂蜜样本处理方法
1）准确称取1±0.05g蜂蜜样本于离心管中，加入2ml 1%三氯yi酸，振荡2min，室温4000r/min以上，离心10min；
2）取出100ul上清液于另一试管中，加入1900ul复溶液稀释，混合30s；
3）取50µl用于分析。 样本稀释倍数：40
6 酶联免疫试验步骤
将所需试剂从4℃冷藏环境中取出，置于室温平衡30min以上, 洗涤液冷藏时可能会有结晶需恢复到室温以充分溶解，每种液体试剂使用前均须摇匀。取出需要数量的微孔板及框架，将不用的微孔板放入自封袋，保存于2-8℃。
实验开始前需：
将20×浓缩洗涤液用去离子水按1:19稀释成工作洗涤液。
制备四环素标准应用液：将各浓度标准品分别用稀释好的复溶液10倍稀释成应用液，现配 现用。（如：分别取50ul各浓度标准品加450ul稀释好的复溶液，混合均匀，即成各浓度标准品的应用液。）
6.1 编 号：将样本和标准品对应微孔按序编号，每个样本和标准品做2孔平行，并记录标准孔和样本孔所在的位置。
6.2 加样反应：加标准品或样本50µl/孔到各自的微孔中，然后加抗体工作液50µl/孔，用盖板膜封板，轻轻振荡5秒混匀，37℃反应30分钟。
6.3 洗 涤：小心揭开盖板膜，将孔内液体甩干，用工作洗涤液250µl/孔充分洗涤5次，每次间隔30秒，用吸水纸拍干（拍干后未被清除的气泡可用干净的枪头刺破）。
6.4 加酶反应：每孔加入酶标记物100µl，盖板膜盖板后置37℃
环境中反应30min。
6.5 洗 涤：同7.3
6.6 显 色：每孔加入底物液A 50µl，再加底物液B 50µl，轻轻振荡5秒混匀，37℃避光显色15分钟。
6.7 终 止：每孔加入终止液50µl，轻轻振荡混匀，终止反应。
6.8 测吸光值：用酶标仪于450nm处测定每孔吸光度值（建议用双波长450/630nm）。测定应终止反应后在10分钟内完成。
7 结果分析
7.1 百分吸光率的计算
标准品或样本的百分吸光率等于标准品或样本的百分吸光度值的平均值（双孔）除以第1个标准（0ppb）的吸光度值，再乘
以100%，即
百分吸光度值（%）＝ A ×100%
A0
A—标准溶液或样本溶液的平均吸光度值
A0—0ppb标准溶液的平均吸光度值
7.2 标准曲线的绘制与计算
以标准品百分吸光率为纵坐标，对应的标准品浓度（ppb）的对数为横坐标，绘制标准品的半对数曲线图。将样本的百分吸光率代入标准曲线中，从标准曲线上读出样本所对应的浓度，乘以其对应的稀释倍数即为样本中待测物的实际浓度。
若利用试剂盒专业分析软件进行计算，更便于大量样本的准确、快速分析。
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原创作者：上海岑特生物科技有限公司
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