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猪细小病毒IgG抗体检测试剂盒操作步骤
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详细信息
猪细小病毒IgG抗体检测试剂盒是我司的热销产品，上海岑特生物科技有限公司是集研制开发、销售、服务于一体的技术企业,公司产品涉及临床快速诊断试剂、食品安全检测剂，du品快速检测，动物疾病防疫检测试剂，免疫诊断试剂、临床血液学和体液学检验试剂、微生物检验试剂、分子生物学检验试剂、临床生化试剂、有机试剂等众多领域。此外，本公司还开展食品、卫生、环境、药品等多方面的第三方检测服务，上海岑特欢迎您的来电订购！
名称：猪细小病毒IgG抗体检测试剂盒
英文名：Diagnostic Kit for Antibodies to Porcine parvovirus (ELISA)
供应商：岑特生物
产地：国产|进口
检测样本：血清
检测方法：酶联免疫法
产品规格：96T×1/盒、96T×2/盒、96T*5/盒
保质期：12个月
储藏：4～30℃密封干燥保存，忌冷冻，避免阳光直射。
预期用途：猪细小病毒（Porcine parvovirus，PPV）可引起猪的繁殖障碍病，其特征为受感染的母猪产出死胎、畸形胎、木乃伊胎及病弱仔猪。
猪细小病毒IgG抗体检测试剂盒用于检测猪血清、血浆中猪细小病毒抗体，可用于猪细小病毒疫苗免疫效果评价。
猪细小病毒IgG抗体检测试剂盒操作步骤 试剂盒原理：
猪细小病毒IgG抗体检测试剂盒系由预包被猪细小病毒抗原的酶标板、酶标记物及其他配套试剂组成，应用酶联免疫法（ELISA）原理检测猪血清、血浆样本中猪细小病毒抗体。实验时在酶标板中加入对照血清和待检样本，经温育后若样品中含有猪细小病毒抗体，则将与酶标板上抗原结合，经洗涤除去未结合的其他成分后；再加入酶标记物，与酶标板上抗原抗体复合物发生特异性结合；再经洗涤除去未结合的酶标记物，在孔中加TMB底物液，与酶反应形成蓝色产物，显色深浅与样品中的特异性抗体含量成正相关；加入终止液终止反应后，产物变为黄色；用酶标仪在450nm波长测定各反应孔中的吸光值，即可知样品是否含有猪细小病毒抗体。
【试剂盒组成】
【检验方法】
1.使用前将试剂盒置室温30分钟，恢复至室温。
2.取所需用量酶标板条，设空白对照1孔、阴性/阳性对照各2孔，未用的板条尽快密封，2～8℃保存。
3.空白对照孔加样品稀释液100μl；阴、阳性对照孔分别加入阴、阳性对照100μl；样品孔每孔加入稀释后的样品100μl。
4.混匀，置37℃反应30分钟。
5.扣去孔内液体，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，重复洗涤5次，拍干。
6.每孔加酶标记物100μl（空白孔除外）。置37℃反应30分钟。
7.洗涤，同步骤5。
8.每孔依次加底物液A、底物液B各50μl，混匀，37℃避光反应10分钟。
9.每孔加终止液50μl，混匀，用空白孔调零，于450nm(可用630nm作参比波长）测定各孔吸光值（A值）。
【参考值】 实验正常的情况下，阴性对照≤0.10，阳性对照≥0.6。
【检验结果的解释】
1.样品A值≥0.38为阳性；样品A值在0.2到0.38之间为可疑；样品A值＜0.2为阴性。
2.本实验结果为阴性或可疑时表明猪只抗体水平不足，建议补打相应疫苗。
【试验方法的局限性】该试验仅作为定性检测猪血清、血浆中猪乙型脑炎病毒抗体，根据A值高低可作抗体水平强、中、弱的粗略评估。
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小鼠磷脂酰肌醇抗体IgG/IgM(PI Ab-IgG/IgM)elisa试剂盒
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小鼠半乳糖6硫酸酯酶(Gal-6S)ELISA试剂盒
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小鼠β葡糖苷酶(β-glucosidase)ELISA试剂盒
小鼠β萘酚(β-naphthol)ELISA试剂盒
小鼠β内酰胺酶抑制剂(BLI)ELISA试剂盒
名称：猪细小病毒IgG抗体检测试剂盒
英文名：Diagnostic Kit for Antibodies to Porcine parvovirus (ELISA)
供应商：岑特生物
产地：国产|进口
检测样本：血清
检测方法：酶联免疫法
产品规格：96T×1/盒、96T×2/盒、96T*5/盒
保质期：12个月
储藏：4～30℃密封干燥保存，忌冷冻，避免阳光直射。
预期用途：猪细小病毒（Porcine parvovirus，PPV）可引起猪的繁殖障碍病，其特征为受感染的母猪产出死胎、畸形胎、木乃伊胎及病弱仔猪。
猪细小病毒IgG抗体检测试剂盒用于检测猪血清、血浆中猪细小病毒抗体，可用于猪细小病毒疫苗免疫效果评价。
猪细小病毒IgG抗体检测试剂盒操作步骤 试剂盒原理：
猪细小病毒IgG抗体检测试剂盒系由预包被猪细小病毒抗原的酶标板、酶标记物及其他配套试剂组成，应用酶联免疫法（ELISA）原理检测猪血清、血浆样本中猪细小病毒抗体。实验时在酶标板中加入对照血清和待检样本，经温育后若样品中含有猪细小病毒抗体，则将与酶标板上抗原结合，经洗涤除去未结合的其他成分后；再加入酶标记物，与酶标板上抗原抗体复合物发生特异性结合；再经洗涤除去未结合的酶标记物，在孔中加TMB底物液，与酶反应形成蓝色产物，显色深浅与样品中的特异性抗体含量成正相关；加入终止液终止反应后，产物变为黄色；用酶标仪在450nm波长测定各反应孔中的吸光值，即可知样品是否含有猪细小病毒抗体。
【试剂盒组成】
| 序号 | 名称 | 规格（96T×1） | 规格（96T×2） |
| 1. | 酶标板 | 96T×1 | 96T×2 |
| 2. | 酶标记物 (红盖) | 11ml×1 | 11ml×2 |
| 3. | 样品稀释液 (黄盖) | 50ml×1 | 50ml×1 |
| 4. | 20X浓缩洗涤液 | 40ml×1 | 40ml×1 |
| 5. | 底物液A (白盖) | 6ml×1 | 11ml×1 |
| 6. | 底物液B (黑盖) | 6ml×1 | 11ml×1 |
| 7. | 终止液 (黄盖) | 6ml×1 | 11ml×1 |
| 8. | 阳性对照 (红盖) | 1.0 ml×1 | 1.5 ml×1 |
| 9. | 阴性对照 (绿盖) | 1.0 ml×1 | 1.5 ml×1 |
| 10. | 盖板膜 | 1张 | 2张 |
| 11. | 自封袋 | 1个 | 1个 |
| 12. | 说明书 | 1份 | 1份 |
【检验方法】
1.使用前将试剂盒置室温30分钟，恢复至室温。
2.取所需用量酶标板条，设空白对照1孔、阴性/阳性对照各2孔，未用的板条尽快密封，2～8℃保存。
3.空白对照孔加样品稀释液100μl；阴、阳性对照孔分别加入阴、阳性对照100μl；样品孔每孔加入稀释后的样品100μl。
4.混匀，置37℃反应30分钟。
5.扣去孔内液体，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，重复洗涤5次，拍干。
6.每孔加酶标记物100μl（空白孔除外）。置37℃反应30分钟。
7.洗涤，同步骤5。
8.每孔依次加底物液A、底物液B各50μl，混匀，37℃避光反应10分钟。
9.每孔加终止液50μl，混匀，用空白孔调零，于450nm(可用630nm作参比波长）测定各孔吸光值（A值）。
【参考值】 实验正常的情况下，阴性对照≤0.10，阳性对照≥0.6。
【检验结果的解释】
1.样品A值≥0.38为阳性；样品A值在0.2到0.38之间为可疑；样品A值＜0.2为阴性。
2.本实验结果为阴性或可疑时表明猪只抗体水平不足，建议补打相应疫苗。
【试验方法的局限性】该试验仅作为定性检测猪血清、血浆中猪乙型脑炎病毒抗体，根据A值高低可作抗体水平强、中、弱的粗略评估。
【注意事项】
1.实验操作时需戴手套、穿工作衣，严格健全和执行消毒隔离制度，各种实验废弃物都应按传染物处理。
2.终止液具有腐蚀性，应避免接触皮肤和衣物，如不慎接触请立即用大量自来水冲洗。
3.微孔板从冷藏环境中取出时应恢复至室温方可开袋，未用完的微孔板需放入有干燥剂的密封袋中保存(包被板开封后请于2～8℃避光保存，使用期限为1个月)。
4.浓缩洗涤液在低温时容易结晶，使用时需恢复至室温以完全溶解。
5.洗涤时各孔均需加满液体，防止孔口有游离酶不能洗净。
6.用于检测的样品应保持新鲜。
7.试验结果的判定必须以酶标仪读数为准。
8.不同批号试剂组分不得混用。
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小鼠甲状腺素(T4)elisa试剂盒
小鼠游离甲状腺素(FT4)elisa试剂盒
小鼠游离三碘甲状腺原氨酸(Free-T3)elisa试剂盒
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小鼠胰岛素(INS)elisa试剂盒
小鼠C肽(C-Peptide)elisa试剂盒说明书
小鼠绒毛膜促性腺激素(CG)elisa试剂盒
小鼠促黄体激素(LH)elisa试剂盒
小鼠抗中性粒/中心体抗体(ACA)elisa试剂盒
小鼠磷脂酰肌醇抗体IgG/IgM(PI Ab-IgG/IgM)elisa试剂盒
小鼠解脲脲原体抗体(UU-Ab)elisa试剂盒
小鼠T细胞活化连接蛋白(LAT)elisa试剂盒
小鼠对氨基苯甲酸(PABA)elisa试剂盒
小鼠补体1抑制物抗体(C1INH)elisa试剂盒
小鼠毒性休克综合征毒素1(TSST-1)ELISA试剂盒
小鼠心钠肽(ANP)ELISA试剂盒说明书
小鼠肿瘤标志物(CA724)ELISA试剂盒
小鼠丙酮酸激酶(PK)ELISA试剂盒
小鼠苯丙氨酸(LPA)ELISA试剂盒
小鼠半乳糖6硫酸酯酶(Gal-6S)ELISA试剂盒
小鼠β葡萄糖醛酸苷酶(βGD)ELISA试剂盒
小鼠β葡糖苷酶(β-glucosidase)ELISA试剂盒
小鼠β萘酚(β-naphthol)ELISA试剂盒
小鼠β内酰胺酶抑制剂(BLI)ELISA试剂盒
原创作者：上海岑特生物科技有限公司
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