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猪蓝耳病毒 IgG抗体检测试剂盒资料说明

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采购度：341 原产地：中国大陆

发布时间：2019/4/17 更新时间：2024/5/20

产品简介：猪蓝耳病毒 IgG抗体检测试剂盒资料说明，本试剂盒系由预包被猪蓝耳病毒（PRRSV）GP5+GP6重组蛋白的微孔板和酶标记二抗及其他配套试剂组成，应用酶联免疫法（ELISA）原理检测猪血清或血浆中猪蓝耳病毒特异性抗体。

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标签：猪蓝耳病毒 IgG抗体检测试剂盒资料说明 猪蓝耳病毒 IgG抗体

详细信息

猪蓝耳病毒 IgG抗体检测试剂盒资料说明 是我司的热销产品，上海岑特生物科技有限公司是集研制开发、销售、服务于一体的技术企业,公司产品涉及临床快速诊断试剂、食品安全检测剂，du品快速检测，动物疾病防疫检测试剂，免疫诊断试剂、临床血液学和体液学检验试剂、微生物检验试剂、分子生物学检验试剂、临床生化试剂、有机试剂等众多领域。此外，本公司还开展食品、卫生、环境、药品等多方面的第三方检测服务，上海岑特欢迎您的来电订购！

名称：猪蓝耳病毒 IgG抗体检测试剂盒
英文名：Diagnostic Kit for Antibodies to Porcine Reproductive ａnd Respiratory Syndrome Virus (ELISA)
供应商：岑特生物
产地：国产|进口
产品规格：96T×1/盒、96T×2/盒、96T*5/盒
保质期：12个月
储藏：4～30℃密封干燥保存，忌冷冻，避免阳光直射。

猪蓝耳病毒 IgG抗体检测试剂盒资料说明 试剂盒原理：
本试剂盒系由预包被猪蓝耳病毒（PRRSV）GP5+GP6重组蛋白的微孔板和酶标记二抗及其他配套试剂组成，应用酶联免疫法（ELISA）原理检测猪血清或血浆中猪蓝耳病毒特异性抗体。实验时，在包被板中加入对照血清和稀释的待检血清，经温育后，若样品中含有猪蓝耳病毒的特异性抗体，则将与包被板上抗原结合，经洗涤除去未结合的抗体和其他成分后；再加入酶标二抗，与包被板上抗原抗体复合物发生特异性结合；再经洗涤除去未结合的酶结合物，在孔中加TMB底物液，与酶反应形成蓝色产物，显色深浅与样品中的特异性抗体含量成正相关；加入终止液终止反应后，产物变为黄色；用酶标仪在450nm波长测定各反应孔中的吸光值，即可知样品是否含有特异性抗体。

【样品制备】取动物全血，按常规方法制备血清，要求血清清亮，无溶血、无污染。样品短期可于2～8℃保存，长期需置-20℃保存。

【样品稀释】用样品稀释液将待检血清按40倍稀释（如5μl血清加入195μl样品稀释液中，混匀）。阴、阳性对照不用稀释。

【洗涤液配制】浓缩洗涤液使用前应恢复至室温（25℃左右），并摇动使沉淀的盐溶解，然后用蒸馏水或去离子水作20倍稀释。

【试验操作方法】

1.使用前将试剂盒置室温30分钟，恢复至室温。

2.取所需用量包被微孔板条，设空白、阴性及阳性对照各2孔，未用的板条尽快密封，2～8℃保存。

3.阴性、阳性对照孔分别加入阴性、阳性对照血清100μl；样品孔每孔加入稀释后的血清样本100μl；空白对照孔不加。

4.混匀，置37℃反应30分钟。

5.扣去孔内液体，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，重复洗涤5次，拍干。

6.每孔加酶标记物100μl（空白孔除外）。置37℃反应30分钟。

7.洗涤，同步骤5。

8.每孔依次加显色剂A、显色剂B各50μl，混匀，37℃避光反应10分钟。

9.每孔加终止液50μl，混匀，用空白孔调零，于450nm(630nm作参比波长）测定各孔吸光值（A450）。

【结果判定】定义：N=阴性对照孔平均A值；P=阳性对照孔平均A值；S=样品孔A值；S/P=样品孔A值/阳性对照孔平均A值。

1.正常情况下，N≤0.10，P≥0.50。

2.S/P≥0.18时判为阳性，S/P＜0.15时判为阴性，0.15≤S/P＜0.18时判为可疑。

当本实验结果为阴性时表明猪只抗体水平不足，建议补打相应疫苗。

【试验方法的局限性】该试验仅作为定性检测猪蓝耳病毒IgG抗体，不能区别疫苗免疫和野毒感染。

【注意事项】

1.实验操作时需戴手套、穿工作衣，严格健全和执行消毒隔离制度，各种实验废弃物都应按传染物处理。

2.终止液具有腐蚀性，应避免接触皮肤和衣物，如不慎接触请立即用大量自来水冲洗。

3.微孔板从冷藏环境中取出时应恢复至室温方可开袋，未用完的微孔板需放入有干燥剂的密封袋中保存(包被板开封后请于2～8℃避光保存，使用期限为1个月)。

4.浓缩洗涤液在低温时容易结晶，使用时需恢复至室温以完全溶解。

5.洗涤时各孔均需加满液体，防止孔口有游离酶不能洗净。

6.用于检测的样品应保持新鲜。

7.试验结果的判定必须以酶标仪读数为准。

8.不同批号试剂组分不得混用。

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原创作者：上海岑特生物科技有限公司

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