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莱克多巴胺快速检测卡使用说明 是我司的热销产品，公司秉承“高品质、低价格、快发货”的服务理念，诚信经营，价格实惠，质量保证。在长期的销售实践中，我们形成了独特的市场优势产品齐全、价格合理、经营稳健、信息反馈及时、并能随时随地享受*直接、*周到、*完善的售后服务。我司多年为各大院校，各类医院，生物工程医药实验室以及其他行业科研消费者提供*全面、*周到的采购，上海岑特欢迎您的来电订购！
中文名：莱克多巴胺快速检测卡
供应商：岑特生物
检测对象：莱克多巴胺
检验原理：竞争抑制免疫层析法
检测时间：5分钟
产品规格：50T/盒
检测样本：尿样、组织
莱克多巴胺（Ractopamine hydrochloride）又称激动剂，是一种苯酚胺类β-肾上腺素兴奋剂，其结构以两种非对应异构形式存在，分别为RS、SR、RR 和SS。市场销售的莱克多巴胺为其盐酸盐，是RS、SR、RR、SS 4 种异构体的混合物。莱克多巴胺与“瘦肉精”克伦特罗一样，也是一种营养再分配剂，还能促进胰岛素的释放，使糖原分解增加，因此能利用合成脂肪的能量和成分来增加蛋白质的合成。
作用机理：
莱克多巴胺作用的机制是其与β-受体结合引起受体兴奋，激活腺苷酸环化酶，生成cAMP。cAMP 作为第二信使触发一系列生化反应，从而达到营养再分配的目的。有研究表明，使用莱克多巴胺后，猪背*长肌中的RNA 浓度，RNA/DNA 代表的DNA转录活性比值显著上升，表明莱克多巴胺可能在转录或翻译水平促进了蛋白质的合成。另外，莱克多巴胺表现为能增强猪股二头肌中Na+、K+-ATPase 活性，提高细胞内外Na+、K+梯度，促进氨基酸转运进入细胞内，为蛋白质合成提供更多底物。cAMP 浓度的增加还降低了肌肉和肝脏细胞内Ca2+浓度，减缓肌肉蛋白的降解。同时发现，莱克多巴胺可能与细胞膜上β-受体结合，使皮下脂肪中cAMP 含量显著增加，进而通过cAMP 刺激脂肪分解，抑制脂肪合成。
盐酸克伦特罗检测卡（食品安全检测）价格 的操作流程如下：
1. 在进行测试前先完整阅读使用说明书，使用前将试剂板和待检样本溶液恢复至室温。
2. 撕开铝塑袋，取出试纸。
3. 依据型号进行操作（尿液不得直接浸湿观察区）。
3.1 将试纸白色一端浸入尿液中（液面不得超过横线），保持5秒钟；
3.2 用滴管吸取待检样品尿液，逐滴缓慢加入3滴样品于加样孔中。
4. 将试纸平放1分钟，等待红色条带出现。
5. 3～8分钟内读取结果，10分钟后判读无效。
检验原理：
由于利益趋势，在饲料或饲养过程中违法使用莱克多巴胺的现象屡禁不断。同时莱克多巴胺检测标准和检测方法比克仑特罗滞后，控制非法使用的难度相对较大。因此完善莱克多巴胺的检测方法，研究和开发莱克多巴胺的分析技术，对于临床药物代谢研究、食品安全检测中有效监督该药的非法滥用是一项非常紧迫的任务，具有重要的现实意义。国内外文献报道的莱克多巴胺残留检测方法主要有：酶联免疫吸附测定法（ELISA）、胶体金免疫层析法、高效液相色谱法、气相色谱-质谱联用、色谱法、毛细管电泳法、免疫传感器法、检测卡等。
注意事项：
1.检测卡请在保质期内一次性使用。
2.检测时避免阳光直射和电风扇直吹。
3.尽量不要触摸检测卡中央的白色膜面。
4.尿样滴管不可混用，以免交叉污染。
5.如果尿样出现沉淀或浑浊物，请离心后再检测。
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检验原理：竞争抑制免疫层析法
检测时间：5分钟
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检测样本：尿样、组织
莱克多巴胺（Ractopamine hydrochloride）又称激动剂，是一种苯酚胺类β-肾上腺素兴奋剂，其结构以两种非对应异构形式存在，分别为RS、SR、RR 和SS。市场销售的莱克多巴胺为其盐酸盐，是RS、SR、RR、SS 4 种异构体的混合物。莱克多巴胺与“瘦肉精”克伦特罗一样，也是一种营养再分配剂，还能促进胰岛素的释放，使糖原分解增加，因此能利用合成脂肪的能量和成分来增加蛋白质的合成。
作用机理：
莱克多巴胺作用的机制是其与β-受体结合引起受体兴奋，激活腺苷酸环化酶，生成cAMP。cAMP 作为第二信使触发一系列生化反应，从而达到营养再分配的目的。有研究表明，使用莱克多巴胺后，猪背*长肌中的RNA 浓度，RNA/DNA 代表的DNA转录活性比值显著上升，表明莱克多巴胺可能在转录或翻译水平促进了蛋白质的合成。另外，莱克多巴胺表现为能增强猪股二头肌中Na+、K+-ATPase 活性，提高细胞内外Na+、K+梯度，促进氨基酸转运进入细胞内，为蛋白质合成提供更多底物。cAMP 浓度的增加还降低了肌肉和肝脏细胞内Ca2+浓度，减缓肌肉蛋白的降解。同时发现，莱克多巴胺可能与细胞膜上β-受体结合，使皮下脂肪中cAMP 含量显著增加，进而通过cAMP 刺激脂肪分解，抑制脂肪合成。
盐酸克伦特罗检测卡（食品安全检测）价格 的操作流程如下：
1. 在进行测试前先完整阅读使用说明书，使用前将试剂板和待检样本溶液恢复至室温。
2. 撕开铝塑袋，取出试纸。
3. 依据型号进行操作（尿液不得直接浸湿观察区）。
3.1 将试纸白色一端浸入尿液中（液面不得超过横线），保持5秒钟；
3.2 用滴管吸取待检样品尿液，逐滴缓慢加入3滴样品于加样孔中。
4. 将试纸平放1分钟，等待红色条带出现。
5. 3～8分钟内读取结果，10分钟后判读无效。
检验原理：
由于利益趋势，在饲料或饲养过程中违法使用莱克多巴胺的现象屡禁不断。同时莱克多巴胺检测标准和检测方法比克仑特罗滞后，控制非法使用的难度相对较大。因此完善莱克多巴胺的检测方法，研究和开发莱克多巴胺的分析技术，对于临床药物代谢研究、食品安全检测中有效监督该药的非法滥用是一项非常紧迫的任务，具有重要的现实意义。国内外文献报道的莱克多巴胺残留检测方法主要有：酶联免疫吸附测定法（ELISA）、胶体金免疫层析法、高效液相色谱法、气相色谱-质谱联用、色谱法、毛细管电泳法、免疫传感器法、检测卡等。
注意事项：
1.检测卡请在保质期内一次性使用。
2.检测时避免阳光直射和电风扇直吹。
3.尽量不要触摸检测卡中央的白色膜面。
4.尿样滴管不可混用，以免交叉污染。
5.如果尿样出现沉淀或浑浊物，请离心后再检测。
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原创作者：上海岑特生物科技有限公司
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