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人γ干扰素诱导单核细胞因子(MIGF/CXCL9)ELISA试剂盒说明书
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详细信息
人γ干扰素诱导单核细胞因子(MIGF/CXCL9)elisa试剂盒由上海岑特供应，上海岑特生物专业经营进口分装和原装标准品|对照品、国产/进口elisa试剂盒，国产/进口血清，生化试剂，培养基等科研生化试剂等。免费提供产品*新报价、实验原理、产品用途以及中英文说明书。我司多年为各大院校，各类医院，生物工程医药实验室以及其他行业科研消费者提供*全面、*周到的采购，上海岑特欢迎您的来电订购！
名称：人γ干扰素诱导单核细胞因子(MIGF/CXCL9)ELISA试剂盒
英文名：Human monocyte interferon gamma inducing factor,MIGF ELISA Kit
产地：国产/进口
参数规格：48T/96T
样本：血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
产品特点：敏感性高、特异性强、重复性好、试剂稳定、易保存，操作简便。
产品用途：用于测定血清，血浆及相关液体样本中相关含量或活性。
种属：人、大鼠、小鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛、羊、鸡、鸭、鱼等。
人γ干扰素诱导单核细胞因子(MIGF/CXCL9)ELISA试剂盒说明书 操作洗板方法：
1.手工洗板方法：吸去（不可触及板壁）或甩掉酶标板内的液体；在实验台上铺垫几层吸水纸，酶标板朝下用力拍几次；将推荐的洗涤缓冲液至少0.4ml注入孔内，浸泡1-2分钟，根据需要，重复此过程数次。
2.自动洗板：如果有自动洗板机，应在熟练使用后再用到正式实验过程中。
说明
1.在储存及孵育过程中避免将试剂暴露在强光中。所有试剂瓶盖须盖紧以防止蒸发和污染，试剂避免受到微生物的污染，因为蛋白水解酶的干扰将导致出现错误的结果。
2.浓洗涤液会有盐析出，稀释时可在水浴中加温助溶。
3.刚开启的酶标板孔中可能会有少许水样物质，此为正常现象，不会对实验结果造成任何影响。
4.所有的样品都应管理好，按照规定的程序处理样品和检测装置。
5.有效期：6个月。
6.本操作说明适用于48T试剂盒，但48T试剂盒所有试剂减半。
7.电子版说明书仅供参考，实际操作请按照随产品发送的印刷版说明书；中英文说明书可能会有不一致的地方，以英文说明书为准。
人γ干扰素诱导单核细胞因子(MIGF/CXCL9)ELISA试剂盒说明书 操作时注意事项：
1. Elisa试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
2. 浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3.各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
4.请每次测定的同时做标准曲线，做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔一孔OD值的），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请*后乘以总稀释倍数（×n×5）。
5.严格按说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准。
6.本试剂不同批号组分不得混用。
7.封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
8.所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9.底物请避光保存。
人γ干扰素诱导单核细胞因子(MIGF/CXCL9)ELISA试剂盒说明书 操作步骤：
1.编号：将样品对应微孔按序编号，每板应设阴性对照 2 孔、阳性对照 2 孔、空白对照 1孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）
2.加样：分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照 50?l。然后在待测样品孔先 加样品稀释液 40?l，然后再加待测样品 10?l。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，
3.温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4.配液：将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用
5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此 重复 5 次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶标试剂 50?l，空白孔除外。
7.温育：操作同 3。
8.洗涤：操作同 5。
9.显色：每孔先加入显色剂 A50?l，再加入显色剂 B50?l，轻轻震荡混匀，37℃避光显色
15 分钟.
10.终止：每孔加终止液 50?l，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11.测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止 液后 15 分钟以内进行。
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人可溶性血管内皮生长因子受体2(VEGFR-2/sFLK-1)ELISA Kit
人免疫球蛋白重链(IgH)ELISA Kit
人免疫球蛋白重链可变区(IgHV)ELISA Kit
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产地：国产/进口
参数规格：48T/96T
样本：血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
产品特点：敏感性高、特异性强、重复性好、试剂稳定、易保存，操作简便。
产品用途：用于测定血清，血浆及相关液体样本中相关含量或活性。
种属：人、大鼠、小鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛、羊、鸡、鸭、鱼等。
1.手工洗板方法：吸去（不可触及板壁）或甩掉酶标板内的液体；在实验台上铺垫几层吸水纸，酶标板朝下用力拍几次；将推荐的洗涤缓冲液至少0.4ml注入孔内，浸泡1-2分钟，根据需要，重复此过程数次。
2.自动洗板：如果有自动洗板机，应在熟练使用后再用到正式实验过程中。
说明
1.在储存及孵育过程中避免将试剂暴露在强光中。所有试剂瓶盖须盖紧以防止蒸发和污染，试剂避免受到微生物的污染，因为蛋白水解酶的干扰将导致出现错误的结果。
2.浓洗涤液会有盐析出，稀释时可在水浴中加温助溶。
3.刚开启的酶标板孔中可能会有少许水样物质，此为正常现象，不会对实验结果造成任何影响。
4.所有的样品都应管理好，按照规定的程序处理样品和检测装置。
5.有效期：6个月。
6.本操作说明适用于48T试剂盒，但48T试剂盒所有试剂减半。
7.电子版说明书仅供参考，实际操作请按照随产品发送的印刷版说明书；中英文说明书可能会有不一致的地方，以英文说明书为准。
人γ干扰素诱导单核细胞因子(MIGF/CXCL9)ELISA试剂盒说明书 操作时注意事项：
1. Elisa试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
2. 浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3.各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
4.请每次测定的同时做标准曲线，做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔一孔OD值的），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请*后乘以总稀释倍数（×n×5）。
5.严格按说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准。
6.本试剂不同批号组分不得混用。
7.封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
8.所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9.底物请避光保存。
人γ干扰素诱导单核细胞因子(MIGF/CXCL9)ELISA试剂盒说明书 操作步骤：
1.编号：将样品对应微孔按序编号，每板应设阴性对照 2 孔、阳性对照 2 孔、空白对照 1孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）
2.加样：分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照 50?l。然后在待测样品孔先 加样品稀释液 40?l，然后再加待测样品 10?l。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，
3.温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4.配液：将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用
5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此 重复 5 次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶标试剂 50?l，空白孔除外。
7.温育：操作同 3。
8.洗涤：操作同 5。
9.显色：每孔先加入显色剂 A50?l，再加入显色剂 B50?l，轻轻震荡混匀，37℃避光显色
15 分钟.
10.终止：每孔加终止液 50?l，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11.测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止 液后 15 分钟以内进行。
人γ干扰素诱导单核细胞因子(MIGF/CXCL9)ELISA试剂盒说明书 相关产品：
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人免疫球蛋白重链(IgH)ELISA Kit
人免疫球蛋白重链可变区(IgHV)ELISA Kit
人多免疫球蛋白受体(poly-IgR)ELISA Kit
人免疫球蛋白轻链kappa抗体(κ-IgLC)ELISA Kit
人表面膜免疫球蛋白A(mIgA)ELISA Kit
人果糖1,6二磷酸醛缩酶(FDA)ELISA Kit
人免疫球蛋白j链(Ig-j)ELISA Kit
人抗核周因子抗体(APF)ELISA Kit
人胰蛋白酶原激活肽(TAP)ELISA Kit
人补体因子H(CFH)ELISA Kit
人胱天蛋白酶9(Casp-9)ELISA Kit
人中性粒细胞弹性蛋白酶(NE)ELISA Kit
人抗肌内膜抗体IgA(EMA IgA)ELISA Kit
人肾损伤分子1(Kim-1)ELISA Kit
人抗糖蛋白抗体(GP)ELISA Kit
人抗单核细胞抗体(AMA)ELISA Kit
人氧化低密度脂蛋白抗体(OLAb)ELISA Kit
人髓过氧化物酶(MPO)ELISA Kit
人末端补体复合物C5b-9(TCC C5b-9)ELISA Kit
人补体蛋白4(C4)ELISA Kit
原创作者：上海岑特生物科技有限公司
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