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人胰岛素样生长因子结合蛋白2(IGFBP2)ELISA试剂盒说明书
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上海岑特生物科技供应人胰岛素样生长因子结合蛋白2(IGFBP2)elisa试剂盒，岑特生物专业供应科研实验所需的培养基，抗体，动物血清血浆，标准品对照品，化学试剂，酶联免疫试剂盒，白介素试剂盒，金标检测试剂盒，微生物，蛋白质，ELISA种属涵盖广，凭借多年行业经验，完善的售后服务，高质量的产品，赢得客户一致好评，欢迎来电咨询与订购！
名称：人胰岛素样生长因子结合蛋白2(IGFBP2)ELISA试剂盒
英文名：Human insulin-like growth factors binding protein 2,IGFBP-2 ELISA Kit
供应商：岑特
产地：国产/进口
参数规格：48T/96T
样本：血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
特点：敏感性高、特异性强、重复性好、试剂稳定、易保存，操作简便。
产品用途：用于测定血清，血浆及相关液体样本中相关含量或活性。
种属：人、大鼠、小鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛、羊、鸡、鸭、鱼等。
人胰岛素样生长因子结合蛋白2(IGFBP2)ELISA试剂盒说明书产品特点：
1.专一性强。抗原与抗体的免疫反应是专一反应，而免疫酶技术以免疫反应为基础，所检测的对象是抗原（或抗体），使用的抗体除标记了酶以外，与普通抗体的免疫反应特性并无多大差别。
2.灵敏度高。由于抗体联结上了酶，因此，借助于酶与底物的显色反应，显示抗原与抗体的结合，大大提高了检测的灵敏性，使检测水平接近放射免疫测定法。
3.样品易保存。经过酶反应显示的有色产物大多比较稳定，因此有利于样品的保存。
4.结果易观察。对检测结果即可用肉眼观察，又可用显微镜观察，也可以用分光光度计进行比色测定，还可用显微镜观察。这是因为某些酶反应产物能使电子密度发生改变，从而引起被检测物的显示。
5.可以定量测定。溶液中的抗原物质，应用酶免吸附技术进行比色测定，依据光密度值的变化，可以定量。预计用细胞分光光度计可对组织内的抗原进行免疫酶技术的定量测定。
6.可以大规模测定样品。如有成千上万份样品需要进行检测，免疫酶技术都能在较短时间内完成。
7.仪器和试剂简单。对免疫没技术来说，不需要荧光显微镜，也不需要测定放射性的特殊仪器，所用仪器及试剂均属一般性仪器与试剂，普通实验室及生产应用单位均易购置.
人胰岛素样生长因子结合蛋白2(IGFBP2)ELISA试剂盒说明书 使用中常见问题：
一、ELISA试验中结果显色淡、灵敏度品低的原因。
1、移液的样品吸量不足，移液时抽吸、排放太快，移液嘴内壁挂液太多货内壁不清洁，造成加样量不准。
2、恒温箱温度不是37℃（或43℃），或多块反应板重叠放置造成板孔内的实际温度偏差，使抗原、抗体复合物形成过少。
3、保温时间不足，抗原、抗体反应不完全
4、显色剂加入量不足。
5、显色液的A、B液比例不对。、
6、洗涤时冲击力过大，洗涤液浸泡时间太长，洗涤次数增加，导致已形成的抗原、抗体复合物洗脱。
7、底物反应的温度不够，时间不足。
8、试剂盒在运输、保存期间放置的温度太高、时间过长，造成抗原、抗体效价下降，酶的活力降低。
9、试剂盒已超出保存有效期，抗原、抗体效价下降，酶活力降低。
ELISA试验中结果出现白板、阳性对照不显色的原因：
1、洗涤液配制有误。
2、终止液误作为浓缩洗涤液或酶结合物稀释液使用。
3、漏加酶结合物，物价酶结合物或在酶标二抗的试验中实验顺序错误。
4、终止液当做底物缓冲液使用
5、配制溶液中残留了解灭火酶活力的物质。
6、底物中未加OPD或TMB。
7、运输、贮存不当，导致没活力丧失。
8、底物液中未加过氧化氢或放置过久过氧化氢失效。
名称：人胰岛素样生长因子结合蛋白2(IGFBP2)ELISA试剂盒
英文名：Human insulin-like growth factors binding protein 2,IGFBP-2 ELISA Kit
供应商：岑特
产地：国产/进口
参数规格：48T/96T
样本：血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
特点：敏感性高、特异性强、重复性好、试剂稳定、易保存，操作简便。
产品用途：用于测定血清，血浆及相关液体样本中相关含量或活性。
种属：人、大鼠、小鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛、羊、鸡、鸭、鱼等。
人胰岛素样生长因子结合蛋白2(IGFBP2)ELISA试剂盒说明书产品特点：
1.专一性强。抗原与抗体的免疫反应是专一反应，而免疫酶技术以免疫反应为基础，所检测的对象是抗原（或抗体），使用的抗体除标记了酶以外，与普通抗体的免疫反应特性并无多大差别。
2.灵敏度高。由于抗体联结上了酶，因此，借助于酶与底物的显色反应，显示抗原与抗体的结合，大大提高了检测的灵敏性，使检测水平接近放射免疫测定法。
3.样品易保存。经过酶反应显示的有色产物大多比较稳定，因此有利于样品的保存。
4.结果易观察。对检测结果即可用肉眼观察，又可用显微镜观察，也可以用分光光度计进行比色测定，还可用显微镜观察。这是因为某些酶反应产物能使电子密度发生改变，从而引起被检测物的显示。
5.可以定量测定。溶液中的抗原物质，应用酶免吸附技术进行比色测定，依据光密度值的变化，可以定量。预计用细胞分光光度计可对组织内的抗原进行免疫酶技术的定量测定。
6.可以大规模测定样品。如有成千上万份样品需要进行检测，免疫酶技术都能在较短时间内完成。
7.仪器和试剂简单。对免疫没技术来说，不需要荧光显微镜，也不需要测定放射性的特殊仪器，所用仪器及试剂均属一般性仪器与试剂，普通实验室及生产应用单位均易购置.
人胰岛素样生长因子结合蛋白2(IGFBP2)ELISA试剂盒说明书 使用中常见问题：
一、ELISA试验中结果显色淡、灵敏度品低的原因。
1、移液的样品吸量不足，移液时抽吸、排放太快，移液嘴内壁挂液太多货内壁不清洁，造成加样量不准。
2、恒温箱温度不是37℃（或43℃），或多块反应板重叠放置造成板孔内的实际温度偏差，使抗原、抗体复合物形成过少。
3、保温时间不足，抗原、抗体反应不完全
4、显色剂加入量不足。
5、显色液的A、B液比例不对。、
6、洗涤时冲击力过大，洗涤液浸泡时间太长，洗涤次数增加，导致已形成的抗原、抗体复合物洗脱。
7、底物反应的温度不够，时间不足。
8、试剂盒在运输、保存期间放置的温度太高、时间过长，造成抗原、抗体效价下降，酶的活力降低。
9、试剂盒已超出保存有效期，抗原、抗体效价下降，酶活力降低。
ELISA试验中结果出现白板、阳性对照不显色的原因：
1、洗涤液配制有误。
2、终止液误作为浓缩洗涤液或酶结合物稀释液使用。
3、漏加酶结合物，物价酶结合物或在酶标二抗的试验中实验顺序错误。
4、终止液当做底物缓冲液使用
5、配制溶液中残留了解灭火酶活力的物质。
6、底物中未加OPD或TMB。
7、运输、贮存不当，导致没活力丧失。
8、底物液中未加过氧化氢或放置过久过氧化氢失效。
原创作者：上海岑特生物科技有限公司
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