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人内分泌腺来源的血管内皮生长因子(EG-VEGF)ELISA试剂盒说明书
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上海岑特生物科技供应人内分泌腺来源的血管内皮生长因子(EG-VEGF)elisa试剂盒，岑特生物专业供应科研实验所需的培养基，抗体，动物血清血浆，标准品对照品，化学试剂，酶联免疫试剂盒，白介素试剂盒，金标检测试剂盒，微生物，蛋白质，ELISA种属涵盖广，凭借多年行业经验，完善的售后服务，高质量的产品，赢得客户一致好评，欢迎来电咨询与订购！
名称：人内分泌腺来源的血管内皮生长因子(EG-VEGF)ELISA试剂盒
英文名：Human Endocrine gland vascular endothelial growth factor,EG-VEGF ELISA Kit
供应商：岑特
产地：国产/进口
规格：48T/96T
样本：血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
产品特点：敏感性高、特异性强、重复性好、试剂稳定、易保存，操作简便。
产品用途：用于测定血清，血浆及相关液体样本中相关含量或活性。
种属：人、大鼠、小鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛、羊、鸡、鸭、鱼等。
人内分泌腺来源的血管内皮生长因子(EG-VEGF)ELISA试剂盒说明书 工作原理：
（1） 抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。
（2） 结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性。
（3） 酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。
（4） 受检标本与固相载体表面的抗原或抗体起反应。再加入酶标记的抗原或抗体，也通过反应而结合在固相载体上。
（5） 此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。
（6） 加入酶反应的底物后，底物被酶催化成为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。测定方法具有很高的敏感度（pg-ng/ml水平），并且重复性好。以免疫学反应为基础，将抗原、抗体的特异性反应与酶对底物的高效催化作用相结合起来的一种敏感性很高的试验技术。
抗原/抗体ELISA检测方法：
1、检测抗原：
*常用于检测抗原的方法是非竞争性的双抗体夹心法，其次是竞争法，但竞争法在具体实验中有些困难，特别是检测微生物的抗原，因为其需标记抗原，对于某些抗原很难做到甚至是不可能的。在竞争法中，没标记的抗原与标本直接混合在一起，许多标本中牛β羟丁酸（βOHB）elisa试剂盒含有酶抑制剂或蛋白A样物质（例如粪便），可影响elisa结果。
2、检测抗体：
检测抗体种类常用的方法是检测抗体种类的捕获法，这个方法用于检测特异性IgG,IgA盒IgM。这个方法的步是因相捕获的抗体是否是特异抗原的抗体。
间接elisa在家侧IgG时比较简单，但不适用于检测其他种类的抗体。
人内分泌腺来源的血管内皮生长因子(EG-VEGF)ELISA试剂盒说明书 注意事项：
（1）实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
（2）试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
（3）使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器 。
（4）不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
（5）洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
（6）使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
（7）加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
（8）按照鸡血红蛋白（HB）ELISA检测试剂盒说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
（9）底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。
名称：人内分泌腺来源的血管内皮生长因子(EG-VEGF)ELISA试剂盒
英文名：Human Endocrine gland vascular endothelial growth factor,EG-VEGF ELISA Kit
供应商：岑特
产地：国产/进口
规格：48T/96T
样本：血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
产品特点：敏感性高、特异性强、重复性好、试剂稳定、易保存，操作简便。
产品用途：用于测定血清，血浆及相关液体样本中相关含量或活性。
种属：人、大鼠、小鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛、羊、鸡、鸭、鱼等。
（1） 抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。
（2） 结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性。
（3） 酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。
（4） 受检标本与固相载体表面的抗原或抗体起反应。再加入酶标记的抗原或抗体，也通过反应而结合在固相载体上。
（5） 此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。
（6） 加入酶反应的底物后，底物被酶催化成为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。测定方法具有很高的敏感度（pg-ng/ml水平），并且重复性好。以免疫学反应为基础，将抗原、抗体的特异性反应与酶对底物的高效催化作用相结合起来的一种敏感性很高的试验技术。
抗原/抗体ELISA检测方法：
1、检测抗原：
*常用于检测抗原的方法是非竞争性的双抗体夹心法，其次是竞争法，但竞争法在具体实验中有些困难，特别是检测微生物的抗原，因为其需标记抗原，对于某些抗原很难做到甚至是不可能的。在竞争法中，没标记的抗原与标本直接混合在一起，许多标本中牛β羟丁酸（βOHB）elisa试剂盒含有酶抑制剂或蛋白A样物质（例如粪便），可影响elisa结果。
2、检测抗体：
检测抗体种类常用的方法是检测抗体种类的捕获法，这个方法用于检测特异性IgG,IgA盒IgM。这个方法的步是因相捕获的抗体是否是特异抗原的抗体。
间接elisa在家侧IgG时比较简单，但不适用于检测其他种类的抗体。
人内分泌腺来源的血管内皮生长因子(EG-VEGF)ELISA试剂盒说明书 注意事项：
（1）实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
（2）试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
（3）使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器 。
（4）不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
（5）洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
（6）使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
（7）加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
（8）按照鸡血红蛋白（HB）ELISA检测试剂盒说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
（9）底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。
原创作者：上海岑特生物科技有限公司
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