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大鼠基质金属蛋白酶2/明胶酶A（MMP2/GelatinaseA）ELISA试剂盒（小鼠，人，犬）
上海岑特生物科技详细介绍大鼠基质金属蛋白酶2/明胶酶A（MMP2/GelatinaseA）elisa试剂盒（小鼠，人，犬）的使用说明书，规格，价格，品牌，用途，适用范围，特点，检测原理，性能优点等资讯，本司供应销售进口/国产ELISA检测试剂盒，培养基，抗体，动物血清，鸡红细胞，胎牛血清，动物血清血浆，标准品对照品，染色液，化学试剂，提供ELISA试剂盒免费代测服务，一周内出结果，ELISA种属包含大鼠，小鼠，人，犬，兔，鸡，猪，牛，马，植物，骆驼，豚鼠，鸭，鱼，蛇及其他动物，欢迎来电洽谈！
中文名：大鼠基质金属蛋白酶2/明胶酶A(MMP2/GelatinaseA)ELISA试剂盒
别名：大鼠基质金属蛋白酶2/明胶酶A(MMP2/GelatinaseA)ELISA Kit
供应商：上海岑特
规格：48t/96t
保存温度：2-8℃低温保存
有效期：6个月
试剂盒成分：酶标板，试剂，标准品等。
预期应用：ELISA法定量测定人血清、血浆、细胞培养上清或其它相关生物液体中IL-52含量。
检测原理：采用双抗体夹心ABC-ELISA法
用途：用于测定血清，血浆及相关液体样本中相关含量或活性。
特点：敏感性高、特异性强、重复性好、试剂稳定、易保存，操作简便。
实验方法： 酶联免疫法/酶免法(ELISA)
适用范围：只作科研使用，不作临床使用。
大鼠基质金属蛋白酶2/明胶酶A(MMP2/GelatinaseA)ELISA试剂盒技术原理：
(1). 抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。
(2). 结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性。
(3). 酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。
(4). 受检标本与固相载体表面的抗原或抗体起反应。再加入酶标记的抗原或抗体，也通过反应而结合在固相载体上。
(5). 此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。
(6). 加入酶反应的底物后，底物被酶催化成为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。测定方法具有很高的敏感度（pg-ng/ml水平），并且重复性好。以免疫学反应为基础，将抗原、抗体的特异性反应与酶对底物的高效催化作用相结合起来的一种敏感性很高的试验技术。
大鼠基质金属蛋白酶2/明胶酶A(MMP2/GelatinaseA)ELISA检测试剂盒样品收集、处理及保存方法：
1）液体样本处理原则：所有的液体样本，用无菌管收集，2-8℃条件离心20分钟左右（2000-3000转/分），仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。
2）固体样本处理原则：称取1g的固体样本，用9g的合适缓冲液溶解，分泌蛋白可以直接离心取上清检测，细胞内的蛋白，要先收集细胞，再用合适方法破碎，离心取上清测试。
3）保存－－－－－－收集标本前必须清楚要检测的成份是否足够稳定。对收集后当天进行检测的标本，储存在4℃备用，如有特殊原因需要周期收集标本，将标本及时分装后放在-20℃或-70℃条件下保存。避免反复冻融。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
大鼠基质金属蛋白酶2/明胶酶A（MMP2/GelatinaseA）ELISA试剂盒（小鼠，人，犬）组成结构：
1、血清：操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血红细胞迅速小心地分离。
2、血浆：EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。
3、细胞上清液：1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4、组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液。
5、α半乳糖苷酶ELISA检测试剂盒（人/大小鼠等）保存：如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
本司ELISA试剂盒性能特点：
1、专业的elisa试剂盒生产企业(Elisa检测试剂盒厂家)
2、原装进口抗体－－－－高效、灵敏、特异
3、规范包被操作－－－－吸附均匀，吸附性好，空白值低，孔底透明度高
4、的优化方案－－－－重复性高，可靠性强
5、购买本公司的ELISA试剂盒，免费代检测，上海地区免费上门取样
6、技术服务要求：专业，规范，高效
7、适用于血浆、血清、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等多种类型的样本
大鼠基质金属蛋白酶2/明胶酶A(MMP2/GelatinaseA)ELISA试剂盒操作流程：
1. 编号：将样品对应微孔按序编号，每板应设阴性对照2 孔、阳性对照2 孔、空白对照1孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）。
2. 加样：分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照 50μl。然后在待测样品孔先加样品稀释液 40μl，然后再加待测样品 10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30 分钟。
4. 配液：将20倍浓缩洗涤液加蒸馏水至600ml后备用。
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 显色：每孔先加入显色剂A 50μl，再加入显色剂B 50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15 分钟。
8. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
9. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
大鼠基质金属蛋白酶2/明胶酶A（MMP2/GelatinaseA）ELISA试剂盒注意事项：
1.标准品的稀释与加样
2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品*终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4.配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。
5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7.温育：操作同3。
8.洗涤：操作同5。
9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。
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