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鸡卵清蛋白----莱克多巴胺抗体

鸡卵清蛋白----莱克多巴胺抗体
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采购度:152    原产地:中国大陆

发布时间:2020/7/7     更新时间:2024/2/1

产品简介:鸡卵清蛋白----莱克多巴胺抗体,建议在您收到抗体产品后,按照如下建议进行保存:为长期保存,干粉形式下,推荐保存于4℃干燥环境中。溶解后, 如果一个月内不用, 推荐分装并保存于-20℃。

在线询价咨询电话:021-58993001

详细信息
产品名称:鸡卵清蛋白----莱克多巴胺抗体
英文名:OVA -- RAC
缓冲液成分:0.01PBS PH:7.2,含有PROCLIN-300.
制备方法:  有机合成。
储存方法:  请避光存放在-20℃。
使用建议:  ELISA金标皆可应用,其他用途使用量以客户实际为准。
注意事项:  避免过于反复冻溶。
有效期限:  请您在管体注明有效期内开启使用。 
供应商:上海岑特生物
保存建议 建议在您收到抗体产品后,按照如下建议进行保存:为长期保存,干粉形式下,推荐保存于4℃干燥环境中。溶解后, 如果一个月内不用, 推荐分装并保存于-20℃。
产品规格:1mg/10mg
保质期:在-20℃或以下可保存1年或以上,使用过程中可短时间保存于4℃,请勿反复冻融或于0℃以上久置。



 
抗体规律:
(1)初次反应产生抗体:当抗原第1次进入机体时,需经一定的潜伏期才能产生抗体,且抗体产生的量也不多,在体内维持的时间也较短。
(2)再次反应产生抗体:当相同抗原第二次进入机体后,开始时,由于原有抗体中的一部分与再次进入的抗原结合,可使原有抗体量略为降低。随后,抗体效价迅速大量增加,可比初次反应产生的多几倍到几十倍,在体内留存的时间亦较长。
(3)回忆反应产生抗体:由抗原刺激机体产生的抗体,经过一定时间后可逐渐消失。此时若再次接触抗原,可使已消失的抗体快速上升。如再次刺激机体的抗原与初次相同,则称为特异性回忆反应;若与初次反应不同,则称为非特异性回忆反应。非特异性回忆反应引起的抗体的上升是暂时性的,短时间内即很快下降。

 

产品功能
抗体的主要功能是与抗原(包括外来的和自身的)相结合,从而有效地清除侵入机体内的微生物、寄生虫等异物,抗体(antibody)是一种应答抗原产生的、可与抗原特异性结合的蛋白质。每种抗体与特定的抗原决定基结合。这种结合可以使抗原失活,也可能无效但有时也会对机体造成病理性损害,如抗核抗体、抗双链DNA抗体、抗甲状腺球蛋白抗体等一些自身抗体的产生,对人体可造成危害。


多抗和单抗特性比较:
(1)均一性。一种单抗中,每个抗体的化学结构和氨基酸顺序都相同,只有一种Ig亚类。多抗是多种种类和亚类Ig的混合物。
(2)稳定性。单抗对PH变化敏感,对热不稳定,提纯过程中易变性,而多抗的稳定性则较好。
(3)特异性。单抗是单一地针对抗原的某一决定簇,所以用它进行血清学反应时,特异性强,敏感性高,一般不发生交叉反应。而多抗能与抗原上的多种抗原决定簇结合,所以特异性较差,较易引起交叉反应。
(4)重复性。单抗的重复性好,而多抗每批都不一样。
(5)沉淀反应。多抗由于与抗原多价结合容易形成网络样沉淀,而单抗只与抗原结合产生二聚体,不能直接形成抗原抗体沉淀物。




操作流程:
方法一 用于检测未知抗原的双抗体夹心法:
1. 包被:用0.05M PH9.6 碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1~10μg/ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml,4℃过夜。次日,弃去孔内溶液,用洗涤缓冲液洗3次,每次3分钟。(简称洗涤,下同)。
2. 加样:加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时。然后洗涤。(同时做空白孔,阴性对照孔及阳性对照孔)。
3. 加酶标抗体:于各反应孔中,加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.1ml。37℃孵育0.5~1小时,洗涤。
4. 加底物液显色:于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃10~30分钟。
5. 终止反应:于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。
6. 结果判定:可于白色背景上,直接用肉眼观察结果:反应孔内颜色越深,阳性程度越强,阴性反应为无色或极浅,依据所呈颜色的深浅,以“+”、“-”号表示。也可测O·D值:在ELISA检测仪上,于450nm(若以ABTS显色,则410nm)处,以空白对照孔调零后测各孔O·D值,若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍,即为阳性。
方法二 用于检测未知抗体的间接法:
用包被缓冲液将已知抗原稀释至1~10μg/ml, 每孔加0.1ml,4℃过夜。次日洗涤3次。
加一定稀释的待检样品(未知抗体)0.1ml于上述已包被之反应孔 中,置37℃孵育1小时,洗涤。
同时做空白、阴性及阳性孔对照于反应孔中,加入新鲜稀释的酶标第二抗体(抗抗体)0.1ml, 37℃孵育30-60分钟,洗涤,zui后一遍用DDW洗涤。
其余步骤同“双抗体夹心法”的4、5、6。



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重组SPG
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人IgG
人IgM
山羊IgG
猪IgG
小鼠IgG
小鼠IgG1
小鼠IgG2a
小鼠IgG2b
小鼠IgG3
小鼠IgM
小鼠IgA
猴IgG
马IgG
鸡IgY
鸭IgY
狗IgG
牛IgG
豚鼠IgG
大鼠IgG
猫IgG
绵羊IgG
猪IgM
鹅IgY





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