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山羊抗小鼠IgG3(H+L)抗体
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详细信息
中文名称：山羊抗小鼠IgG3(H+L)抗体
英文名称：Goat Anti-Mouse G3(H+L)
供应商:上海岑特生物
保存建议 建议在您收到抗体产品后，按照如下建议进行保存：为长期保存，干粉形式下，推荐保存于4℃干燥环境中。溶解后， 如果一个月内不用， 推荐分装并保存于-20℃。
产品规格：1mg/10mg
保质期：在-20℃或以下可保存1年或以上，使用过程中可短时间保存于4℃，请勿反复冻融或于0℃以上久置。
产品功能：
抗体的主要功能是与抗原（包括外来的和自身的）相结合，从而有效地清除侵入机体内的微生物、寄生虫等异物，抗体（antibody）是一种应答抗原产生的、可与抗原特异性结合的蛋白质。每种抗体与特定的抗原决定基结合。这种结合可以使抗原失活，也可能无效但有时也会对机体造成病理性损害，如抗核抗体、抗双链DNA抗体、抗甲状腺球蛋白抗体等一些自身抗体的产生，对人体可造成危害。
操作流程:
方法一 用于检测未知抗原的双抗体夹心法：
1. 包被：用0.05M PH9.6 碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1～10μg/ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml，4℃过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次，每次3分钟。（简称洗涤，下同）。
2. 加样：加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中，置37℃孵育1小时。然后洗涤。（同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔）。
3. 加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体（经滴定后的稀释度）0.1ml。37℃孵育0.5～1小时，洗涤。
4. 加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃10～30分钟。
5. 终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。
6. 结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测O·D值：在ELISA检测仪上，于450nm（若以ABTS显色，则410nm）处，以空白对照孔调零后测各孔O·D值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
方法二 用于检测未知抗体的间接法：
用包被缓冲液将已知抗原稀释至1～10μg/ml， 每孔加0.1ml，4℃过夜。次日洗涤3次。
加一定稀释的待检样品（未知抗体）0.1ml于上述已包被之反应孔 中,置37℃孵育1小时,洗涤。
同时做空白、阴性及阳性孔对照于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标第二抗体（抗抗体）0.1ml， 37℃孵育30-60分钟，洗涤,zui后一遍用DDW洗涤。
其余步骤同“双抗体夹心法”的4、5、6。
其他抗体产品:
兔抗猫IgG(H+L)
山羊抗人IgG(H+L)
兔抗绵羊IgG(H+L)
羊抗鸡IgY IgG(H+L)
山羊抗猪IgG(H+L)
兔抗绵羊/山羊IgG
兔抗驴IgG(H+L)
山羊抗人IgG Fab
山羊抗人γ chain
兔抗人γ chain
山羊抗人IgG F(AB)2
山羊抗树鼩IgG(H+L)
兔抗人IgG F(AB)2
山羊抗鹌鹑IgY IgG(H+L)
山羊抗人IgA
山羊抗小鼠IgG1 (H+L)
山羊抗小鼠IgG2a (H+L)
山羊抗小鼠IgG2b (H+L)
山羊抗小鼠IgG3 (H+L)
山羊抗小鼠IgM (H+L)
山羊抗小鼠IgA (H+L)
兔抗鹅IgY IgG(H+L)
HRP-小鼠抗乙肝核心抗原
HRP-小鼠抗乙肝e抗原
HRP-小鼠抗乙肝表面抗原
HRP-小鼠抗HIS标签
HRP-兔抗牛血清白蛋白
HRP-兔抗牛酪蛋白
HRP-兔抗卵清蛋白
HRP-兔抗人血清白蛋白
HRP-羊抗乙肝e抗原
HRP-羊抗乙肝表面抗原
HRP-羊抗乙肝核心抗原
HRP-兔抗FITC
HRP-小鼠抗人血清白蛋白
HRP-兔抗生物素
HRP-山羊抗牛血清白蛋白
HRP-小鼠抗牛酪蛋白（不与羊酪蛋白交叉）
英文名称：Goat Anti-Mouse G3(H+L)
供应商:上海岑特生物
保存建议 建议在您收到抗体产品后，按照如下建议进行保存：为长期保存，干粉形式下，推荐保存于4℃干燥环境中。溶解后， 如果一个月内不用， 推荐分装并保存于-20℃。
产品规格：1mg/10mg
保质期：在-20℃或以下可保存1年或以上，使用过程中可短时间保存于4℃，请勿反复冻融或于0℃以上久置。
抗体活性
(1)结合特异性抗原：抗体与其他免疫球蛋白分子区别，就在于抗体能与相应抗原发生特异性结合，在体内导致生理或病理效应；在体外产生各种直接或间接的可见的抗原抗体结合反应。抗体是靠其分子上的特殊的结合部位与抗原结合的。
(2)激活补体：抗体与相应抗原结合后，借助暴露的补体结合点去激活补体系统、激发补体的溶菌、溶细胞等免疫作用。
(3)结合细胞：不同类别的免疫球蛋白，可结合不同种的细胞，产生不同的疚，参与免疫应答。
(4)可通过胎盘及粘膜：免疫球蛋白G(IgG)能通过胎盘进入胎儿血流中，使胎儿形成自然被动免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通过消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
(5)具有抗原性：抗体分子是一种蛋白质，也具有刺激机体产生免疫应答的性能。不同的免疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。
(1)结合特异性抗原：抗体与其他免疫球蛋白分子区别，就在于抗体能与相应抗原发生特异性结合，在体内导致生理或病理效应；在体外产生各种直接或间接的可见的抗原抗体结合反应。抗体是靠其分子上的特殊的结合部位与抗原结合的。
(2)激活补体：抗体与相应抗原结合后，借助暴露的补体结合点去激活补体系统、激发补体的溶菌、溶细胞等免疫作用。
(3)结合细胞：不同类别的免疫球蛋白，可结合不同种的细胞，产生不同的疚，参与免疫应答。
(4)可通过胎盘及粘膜：免疫球蛋白G(IgG)能通过胎盘进入胎儿血流中，使胎儿形成自然被动免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通过消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
(5)具有抗原性：抗体分子是一种蛋白质，也具有刺激机体产生免疫应答的性能。不同的免疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。
产品功能：
抗体的主要功能是与抗原（包括外来的和自身的）相结合，从而有效地清除侵入机体内的微生物、寄生虫等异物，抗体（antibody）是一种应答抗原产生的、可与抗原特异性结合的蛋白质。每种抗体与特定的抗原决定基结合。这种结合可以使抗原失活，也可能无效但有时也会对机体造成病理性损害，如抗核抗体、抗双链DNA抗体、抗甲状腺球蛋白抗体等一些自身抗体的产生，对人体可造成危害。
操作流程:
方法一 用于检测未知抗原的双抗体夹心法：
1. 包被：用0.05M PH9.6 碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1～10μg/ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml，4℃过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次，每次3分钟。（简称洗涤，下同）。
2. 加样：加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中，置37℃孵育1小时。然后洗涤。（同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔）。
3. 加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体（经滴定后的稀释度）0.1ml。37℃孵育0.5～1小时，洗涤。
4. 加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃10～30分钟。
5. 终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。
6. 结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测O·D值：在ELISA检测仪上，于450nm（若以ABTS显色，则410nm）处，以空白对照孔调零后测各孔O·D值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
方法二 用于检测未知抗体的间接法：
用包被缓冲液将已知抗原稀释至1～10μg/ml， 每孔加0.1ml，4℃过夜。次日洗涤3次。
加一定稀释的待检样品（未知抗体）0.1ml于上述已包被之反应孔 中,置37℃孵育1小时,洗涤。
同时做空白、阴性及阳性孔对照于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标第二抗体（抗抗体）0.1ml， 37℃孵育30-60分钟，洗涤,zui后一遍用DDW洗涤。
其余步骤同“双抗体夹心法”的4、5、6。
其他抗体产品:
兔抗猫IgG(H+L)
山羊抗人IgG(H+L)
兔抗绵羊IgG(H+L)
羊抗鸡IgY IgG(H+L)
山羊抗猪IgG(H+L)
兔抗绵羊/山羊IgG
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山羊抗人γ chain
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山羊抗人IgG F(AB)2
山羊抗树鼩IgG(H+L)
兔抗人IgG F(AB)2
山羊抗鹌鹑IgY IgG(H+L)
山羊抗人IgA
山羊抗小鼠IgG1 (H+L)
山羊抗小鼠IgG2a (H+L)
山羊抗小鼠IgG2b (H+L)
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HRP-小鼠抗乙肝核心抗原
HRP-小鼠抗乙肝e抗原
HRP-小鼠抗乙肝表面抗原
HRP-小鼠抗HIS标签
HRP-兔抗牛血清白蛋白
HRP-兔抗牛酪蛋白
HRP-兔抗卵清蛋白
HRP-兔抗人血清白蛋白
HRP-羊抗乙肝e抗原
HRP-羊抗乙肝表面抗原
HRP-羊抗乙肝核心抗原
HRP-兔抗FITC
HRP-小鼠抗人血清白蛋白
HRP-兔抗生物素
HRP-山羊抗牛血清白蛋白
HRP-小鼠抗牛酪蛋白（不与羊酪蛋白交叉）
原创作者：上海岑特生物科技有限公司
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