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【生化检测】胶原蛋白提取与检测方法
阅读次数:402 发布时间:2023/3/27 11:25:30
胶原蛋白是一种天然高分子化合物,具有一定的凝胶强度,乳化性、低黏度性、生物相容性、吸水和保湿性等,广泛应用于食品、医药保健品、化妆品等行业中。胶原蛋白主要存在于动物皮、骨、软骨、牙齿、肌腱、韧和血管中。
原料检测及胶原蛋白提取方法:
1、原料成分基础检测 水分测定--直接干燥法 灰分测定--550℃灰分法 粗蛋白检测--凯氏定氮法 脂肪测定--索氏抽提法
2、鱼尾预处理,去除残肉、硬骨、脂肪,等谁清洗,有机溶剂去除脂溶性色素,脱钙、除蛋白后,冷冻备用。
3、胶原蛋白提取 4℃下胶原蛋白提取佳工艺为盐酸胍浓度3mol/l、胃蛋白酶添加量3.0%、提取时间72h、料液比1:50(g/ml)、提取次数2次。纯化:在以上粗胶原蛋白中加入NaCI至溶液浓度终浓度为3.0mol/l,同时析出絮状沉淀,4℃,4000r/min离心15min,重复两次,透析,冷冻干燥,即得。
胶原蛋白含量检测方法:
1、紫外可见分光光度法
往封盖的试管中加入样品4-6mg,加入6mol/l盐酸溶液5ml,在110℃分解24h后,蒸馏水定容到25ml,在40℃下用旋蒸除去水和盐酸,添加30ml蒸馏水溶解,吸取0.5ml测定吸光度,按表曲算出浓度。
2、聚丙烯酰胺电泳法
采用垂直板电泳,先配置2.5mg/ml的胶原蛋白溶液,与样品处理液混合,在沸水中加热4min,冷却备用,用7.5%丙烯酰胺对胶原蛋白进行电泳分析,采用考马斯亮蓝R250染色,体积分数为10%醋酸和30%甲醇脱色。
3、液相色谱法
鲫鱼组织盐酸110℃水解18h,Dns-Ci衍生,然后以甲醇和四氢呋喃-甲醇-0.05mol/l乙酸钠溶液为流动相,在反相C18柱上进行分离。在20-400μg/ml范围内关系良好。
1、原料成分基础检测 水分测定--直接干燥法 灰分测定--550℃灰分法 粗蛋白检测--凯氏定氮法 脂肪测定--索氏抽提法
2、鱼尾预处理,去除残肉、硬骨、脂肪,等谁清洗,有机溶剂去除脂溶性色素,脱钙、除蛋白后,冷冻备用。
3、胶原蛋白提取 4℃下胶原蛋白提取佳工艺为盐酸胍浓度3mol/l、胃蛋白酶添加量3.0%、提取时间72h、料液比1:50(g/ml)、提取次数2次。纯化:在以上粗胶原蛋白中加入NaCI至溶液浓度终浓度为3.0mol/l,同时析出絮状沉淀,4℃,4000r/min离心15min,重复两次,透析,冷冻干燥,即得。
胶原蛋白含量检测方法:
1、紫外可见分光光度法
往封盖的试管中加入样品4-6mg,加入6mol/l盐酸溶液5ml,在110℃分解24h后,蒸馏水定容到25ml,在40℃下用旋蒸除去水和盐酸,添加30ml蒸馏水溶解,吸取0.5ml测定吸光度,按表曲算出浓度。
2、聚丙烯酰胺电泳法
采用垂直板电泳,先配置2.5mg/ml的胶原蛋白溶液,与样品处理液混合,在沸水中加热4min,冷却备用,用7.5%丙烯酰胺对胶原蛋白进行电泳分析,采用考马斯亮蓝R250染色,体积分数为10%醋酸和30%甲醇脱色。
3、液相色谱法
鲫鱼组织盐酸110℃水解18h,Dns-Ci衍生,然后以甲醇和四氢呋喃-甲醇-0.05mol/l乙酸钠溶液为流动相,在反相C18柱上进行分离。在20-400μg/ml范围内关系良好。
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