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您的ELISA试剂盒比色结果是如何表达的?

阅读次数：558 发布时间：2019/3/25 10:34:33

比色效果的表达以往通用光密度（oplical density，OD），现按规则用吸光度（absorbence，A），两者含义相同。通常的标明方法是，将吸收波长写于A字母的右下角，如OPD的吸收波长为492nm，标明方法为"A492nm"或"OD492nm"。

酶标比色仪简称酶标仪，通常指专用于测读elisa试剂盒效果吸光度的光度计。关于固相载体方法的不相同，各有特制的适用于板、珠和小试管的规划。许多试剂公司配套供应酶标仪。酶标仪的主要功用目标有：测读速度、读数的精确性、重复性、精确度和可测规划、线性等等。优异的酶标仪的读数通常可精确到0.001，精确性为±1%，重复性达0.5%。举例说，若某孔测得的A值为1.083，则该孔相关于空气的真实A值应1.083±0.01（1.073~1.093），重复测定数次，其A值均应1.083±0.05（1.078~1.088）在之间。酶标仪的可测规划视各酶标仪的功用而不相同。通常的酶标仪在0.000~2.000，新类型的酶标仪上限拓宽达2.900，甚至更高。超出可测上限的A值常以"*"或"over"或其它符号标明。应留心可测规划与线性规划的不相同，线性规划常小于可测规划，比如某一酶标仪的可测规划为0.000~2.900，而其线性规划仅0.000~2.000，这在定量ELISA中制造标准曲线时应予留心。

酶标仪不该安排在阳光或强光照射下，操作时室温宜在15~30℃，运用前先预热仪器15-30分钟，测读效果更安稳。

ELISA试剂盒测读A值时，要选用商品的活络吸收峰，如OPD用492nm波长。有的酶标仪可用双波长式测读，即每孔先后测读两次，首次在*适波长（W1），第2次在不活络波长（W2），两次测定间不移动ELISA试剂盒板的方位。例如OPD用492nm为W1，630nm为W2，毕竟测得的A值为两者之差（W1-W2）。双波长式测读可减少由容器上的划痕或指印等形成的光烦扰。

处理提示：
1、购买后，请务必确认标签上的注意事项。
2、做好预防颠倒，摔坏的措施和管理体制。
3、在使用前再次确认标签上的注意事项。做好必要的安全对策。
4、对没有标明其危险特性，有害特性的，也要慎重地进行操作。
5、必须戴好防护用具，小心翼翼进行操作。
6、请参照相关法规，文献，MSDS等信息，理解并掌握好试剂的特性，再进行安全操作。
7、通常购买试剂时要想到一次性用完。若估算不足有剩余的话，要更加注意其保管和管理。
8、万一试剂操作者并非专业技术人员。必须在专业人士的指导监督下进行操作。
9、对于使用后的废弃物，不要或旧的试剂，应按照相关法律法规正当处理。