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【微生物检测】菌落蔓延的原因及解决办法
点击次数：113 发布时间：2024/9/19 10:07:10
菌落蔓延的原因：
1.是操作不当
2.是样品中含有变形杆菌等运动性强的细菌
3.是培养环境湿度过大
解决方法：
1. 倾注培养基时摇晃平皿使其混合均匀，减少菌块；
2. 样品稀释后，尽快倾注平板。从稀释到倾注结束时间控制在30 分钟之内，避免样液干涸造成菌落成团；
3.平板凝固后马上倒置若样品中含有变形杆菌，则可以覆盖一层培养基。但是用此法时，/好做一对照，因为有一种观点认为：此法会使菌落数减少。
4.添加适量的TTC,TTC具有抑菌作用,当细菌氧化作用时放出电子及氢离子,使其还原成红色。用添加TTC的培养基培养,其中多数细菌菌落呈红色而且有减少菌落蔓延的现象,便于计数。
5.晾干平皿,将凝固的平皿放无菌室或洁净工作台敞开倒置干燥,干燥后重新盖好,把平板倒置放培养箱培养。
远慕温馨提示：培养后的平板需经高压灭菌后交由有资质的医疗废弃物公司进行无害化处理以免造成生物危害！
菌落蔓延的原因：
1.是操作不当
2.是样品中含有变形杆菌等运动性强的细菌
3.是培养环境湿度过大
解决方法：
1. 倾注培养基时摇晃平皿使其混合均匀，减少菌块；
2. 样品稀释后，尽快倾注平板。从稀释到倾注结束时间控制在30 分钟之内，避免样液干涸造成菌落成团；
3.平板凝固后马上倒置若样品中含有变形杆菌，则可以覆盖一层培养基。但是用此法时，/好做一对照，因为有一种观点认为：此法会使菌落数减少。
4.添加适量的TTC,TTC具有抑菌作用,当细菌氧化作用时放出电子及氢离子,使其还原成红色。用添加TTC的培养基培养,其中多数细菌菌落呈红色而且有减少菌落蔓延的现象,便于计数。
5.晾干平皿,将凝固的平皿放无菌室或洁净工作台敞开倒置干燥,干燥后重新盖好,把平板倒置放培养箱培养。
远慕温馨提示：培养后的平板需经高压灭菌后交由有资质的医疗废弃物公司进行无害化处理以免造成生物危害！
1.是操作不当
2.是样品中含有变形杆菌等运动性强的细菌
3.是培养环境湿度过大
解决方法：
1. 倾注培养基时摇晃平皿使其混合均匀，减少菌块；
2. 样品稀释后，尽快倾注平板。从稀释到倾注结束时间控制在30 分钟之内，避免样液干涸造成菌落成团；
3.平板凝固后马上倒置若样品中含有变形杆菌，则可以覆盖一层培养基。但是用此法时，/好做一对照，因为有一种观点认为：此法会使菌落数减少。
4.添加适量的TTC,TTC具有抑菌作用,当细菌氧化作用时放出电子及氢离子,使其还原成红色。用添加TTC的培养基培养,其中多数细菌菌落呈红色而且有减少菌落蔓延的现象,便于计数。
5.晾干平皿,将凝固的平皿放无菌室或洁净工作台敞开倒置干燥,干燥后重新盖好,把平板倒置放培养箱培养。
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菌落蔓延的原因：
1.是操作不当
2.是样品中含有变形杆菌等运动性强的细菌
3.是培养环境湿度过大
解决方法：
1. 倾注培养基时摇晃平皿使其混合均匀，减少菌块；
2. 样品稀释后，尽快倾注平板。从稀释到倾注结束时间控制在30 分钟之内，避免样液干涸造成菌落成团；
3.平板凝固后马上倒置若样品中含有变形杆菌，则可以覆盖一层培养基。但是用此法时，/好做一对照，因为有一种观点认为：此法会使菌落数减少。
4.添加适量的TTC,TTC具有抑菌作用,当细菌氧化作用时放出电子及氢离子,使其还原成红色。用添加TTC的培养基培养,其中多数细菌菌落呈红色而且有减少菌落蔓延的现象,便于计数。
5.晾干平皿,将凝固的平皿放无菌室或洁净工作台敞开倒置干燥,干燥后重新盖好,把平板倒置放培养箱培养。
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原创作者：上海岑特生物科技有限公司
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