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无菌实验室操作规范及要求！【必看】
点击次数：521 发布时间：2021/1/4 9:11:30
无菌室实验操作过程中要注意什么？有哪些必须遵守的条件？
、无菌室的别：
根据空气洁净度的不同，无菌室可分为哪几个别般情况下，无菌室的等有百，千，万，十万，百万等等。
净化等般分为100、1000、10000、100000，现在2010年版的GMP 净化车间已经不用这个叫法了，分为ABCD别，分别相对应于98版的几个别，通过检测区域内的尘埃粒子数、浮游菌数、沉降均数评价净化别，各个别 有不同的要求，净化等分静态、动态两种。
无菌室设计建设要点：
无菌室内的地面、墙壁必须平整，不易藏污纳垢，便于清洗。工作台的台面应该处于水平状态。无菌室和缓冲间都装有紫外线灯，无菌室的紫外线灯距离工作台面 1 米。工作人员进入无菌室应穿灭过菌的服装，戴帽子。
当无菌室多存在于微生物工厂，般实验室则使用超净台。超净台其主要功能是利用空气层流装置排除工作台面上部包括微生物在内的各种微小尘埃。通过电动装置使空气通过高效过滤器具后进入工作台面，使台面始终保持在流动无菌空气控制之下。而且在接近外部的方有道高速流动的气帘防止外部带菌空气进入。
在条件较困难的地方，也可以用木制无菌箱代替超净台。
无菌箱结构简单，便于移动，箱正面开有两个洞，不操作时用推拉式小门挡住，操作时可以将双臂伸进去。正面上部装有玻璃，便于在内部操作，箱内部装有紫外线灯，从侧面小门可以放进去器具和菌种等。
二、无菌室操作规范
1.无菌室应保持清洁，严禁堆放杂物，以防污染。
2.严防切灭菌器材和培养基污染，已污染者应停止使用。
3.无菌室应备有工作浓度的消毒液，如5%的甲酚溶液，70%的酒精，0.1%的新洁尔灭溶液，等等。
4.无菌室应定期用适宜的消毒液灭菌清洁，以保证无菌室的洁净度符合要求。
5.需要带入无菌室使用的仪器，器械，平皿等切物品，均应包扎严密，并应经过适宜的方法灭菌。
6.无菌室使用必须打开无菌室的紫外灯辐照灭菌30分钟以上，并且同时打开超净台进行吹风。操作完毕，应及时清理无菌室，再用紫外灯辐照灭菌20分钟。
7.无菌室应每月检查菌落数。在超净工作台开启的状态下，取内径90mm的无菌培养皿若干，无菌操作分别注入融化并冷却至约45℃的营养琼脂培养基约15mL，放至凝固后，倒置于30-35℃培养箱培养48小时，证明无菌后，取平板3-5个，分别放置工作位置的左中右等处，开盖暴露30分钟后，倒置于30-35℃培养箱培养48小时，取出检查。100洁净区平板杂菌数平均不得超过1个菌落，10000洁净室平均不得超过3个菌落。如超过限度，应对无菌室进行彻底消毒，直至重复检查合乎要求为止。
、无菌室的别：
根据空气洁净度的不同，无菌室可分为哪几个别般情况下，无菌室的等有百，千，万，十万，百万等等。
净化等般分为100、1000、10000、100000，现在2010年版的GMP 净化车间已经不用这个叫法了，分为ABCD别，分别相对应于98版的几个别，通过检测区域内的尘埃粒子数、浮游菌数、沉降均数评价净化别，各个别 有不同的要求，净化等分静态、动态两种。
无菌室设计建设要点：
无菌室内的地面、墙壁必须平整，不易藏污纳垢，便于清洗。工作台的台面应该处于水平状态。无菌室和缓冲间都装有紫外线灯，无菌室的紫外线灯距离工作台面 1 米。工作人员进入无菌室应穿灭过菌的服装，戴帽子。
当无菌室多存在于微生物工厂，般实验室则使用超净台。超净台其主要功能是利用空气层流装置排除工作台面上部包括微生物在内的各种微小尘埃。通过电动装置使空气通过高效过滤器具后进入工作台面，使台面始终保持在流动无菌空气控制之下。而且在接近外部的方有道高速流动的气帘防止外部带菌空气进入。
在条件较困难的地方，也可以用木制无菌箱代替超净台。
无菌箱结构简单，便于移动，箱正面开有两个洞，不操作时用推拉式小门挡住，操作时可以将双臂伸进去。正面上部装有玻璃，便于在内部操作，箱内部装有紫外线灯，从侧面小门可以放进去器具和菌种等。
二、无菌室操作规范
1.无菌室应保持清洁，严禁堆放杂物，以防污染。
2.严防切灭菌器材和培养基污染，已污染者应停止使用。
3.无菌室应备有工作浓度的消毒液，如5%的甲酚溶液，70%的酒精，0.1%的新洁尔灭溶液，等等。
4.无菌室应定期用适宜的消毒液灭菌清洁，以保证无菌室的洁净度符合要求。
5.需要带入无菌室使用的仪器，器械，平皿等切物品，均应包扎严密，并应经过适宜的方法灭菌。
6.无菌室使用必须打开无菌室的紫外灯辐照灭菌30分钟以上，并且同时打开超净台进行吹风。操作完毕，应及时清理无菌室，再用紫外灯辐照灭菌20分钟。
7.无菌室应每月检查菌落数。在超净工作台开启的状态下，取内径90mm的无菌培养皿若干，无菌操作分别注入融化并冷却至约45℃的营养琼脂培养基约15mL，放至凝固后，倒置于30-35℃培养箱培养48小时，证明无菌后，取平板3-5个，分别放置工作位置的左中右等处，开盖暴露30分钟后，倒置于30-35℃培养箱培养48小时，取出检查。100洁净区平板杂菌数平均不得超过1个菌落，10000洁净室平均不得超过3个菌落。如超过限度，应对无菌室进行彻底消毒，直至重复检查合乎要求为止。
原创作者：上海岑特生物科技有限公司
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