技术文章/ARTICLE
岑特实验：这样管理微生物菌种才有效！
点击次数：413 发布时间：2020/12/30 9:15:16
、菌株的采集
实验室用菌种是到国家法定机构采购，二是购买商业派生菌种，三是科研中菌种交流。不管是哪种来源，均统采集。采集中严格按照规范执行。要求包装可靠，采集迅速，不泄漏不污染。保证菌种合格和环境安全。采集中要有菌种传代标识。选择有资质的标准菌株的合格供应商，每批标准菌株必须附带有供应商的合格证或检测报告或说明书，来证明所采购的标准菌株是合格的。
二、标准菌株和验收
实验室收到标准菌株，先应进行符合性感官检查，记录菌株号和标准菌株来源途径信息，确保溯源性清楚。同时还应记录标准菌株名称和数量、生产日期、接收日期和有无破损等情况。
三、冻干标准菌株的复活
1.开启产品包装：先用70%酒精棉擦拭外包装，再打开使用。
2.复活：选择合适的培养基和培养条件进行复活。菌种的次活化好是在非选择性琼脂培养基上，除非特殊情况或特别推荐，般不用液体培养基。冻干菌株的传代次数不得超过5代，从标准菌株保藏中心购买的冻干标准菌株为第F0代。
四、工作菌株确认方法及依据
用无菌接种环取上述培养物，在相应的培养基平板（营养琼脂、大豆胰蛋白胨琼脂）上或相应的细菌鉴别平板（如伊红美蓝、麦康凯、BP等上划线分离单个菌落，置适宜条件下培养（若该类微生物为厌氧菌，则培养条件应为厌氧条件）。以同样方法取真菌和酵母菌至SDA（萨布罗培养基）平板上或玫瑰红钠培养基平板上，23～28℃下培养7d；培养后观察是否具有典型的菌落状态，然后挑取单纯菌落，进行革兰染色、镜检，观察其染色特征及菌体形态以确定菌种。
五、 污染处理
假如在该平板上发现有其他菌落生长，则说明操作有污染或菌种不纯。要将该污染培养物做灭菌处理，寻找原因，重新分离挑选纯菌落。
六、菌种保存
所有菌种均由实验室人(双人双锁)保存于用冰箱或其它保存方式。要建立菌种登记台帐，详细记录菌种采集、保管、制备、使用、处置情况；每种菌种定要有检测鉴定报告（具体的的鉴定方法见菌种质量报告鉴定证书上的方法）；
具体菌种保存方法般为：将复苏后肉汤与灭菌甘油按15%甘油比例（肉汤8.5mL+甘油1.5mL）混合，-30 ℃冻存，（可用2mL冻存管冻存多管），作为保藏储备菌株F1代，也可使用商品化的菌种保存管。
七、菌种的传代
1.标准菌株的复苏
① 菌种操作应在无菌条件下进行，防止杂菌污染。
② 每次使用和复苏时只需将小珠在平板上滚动或置肉汤中培养。
2.标准储备菌株每转接次须进行确认。（确认方法般为他们各自独有的形态，在鉴别培养基上的形态）
3.工作菌株转接的方法
①配制营养琼脂培养基（溶血性弧菌加3%氯化钠 ），121℃高压灭菌15分钟后分装在试管内，冷却后备用。
②在无菌条件下，用接种环挑取菌苔至新鲜试管上作“米”字形划线接种，放置在36℃的培养箱内培养24小时。
4.工作菌株的使用
①内部质量控制：个月次阳性对照、培养基每批验收；
②外部质量控制：能力验证、实验室比对；
③工作菌株的期间核查
期间核查的频率：每半年对使用标准菌株进行次期间核查。
工作菌株期间核查的方法及依据：同工作菌株的确认样。
建立标准菌株期间核查记录。
八、菌种的标识
菌种代数的计算为干粉菌种为第0代，转接次加代。具体标识为：例单增李斯特氏菌第0代，标识为DZ-0，第代标识为DZ-01第代有12支，则DZ-01-01、……、DZ-01-12；并标明日期：如2016.02.13这样填写。
九、菌种的保藏
①将试管内菌种放入冰箱中2～8℃冷藏保存。
②将传代并经过培养后的菌种放入冰箱中2～8℃保存。每支保存菌种需标明菌名、标准编号、传次、传代日期。
十、菌种的销毁
①菌种使用后或超过贮存期的应进行销毁。
②需销毁的菌种，应用高压蒸汽（121℃）灭菌30分钟。
③灭菌后，再进行清洗和处理。
④销毁的菌种应做好记录。销毁时由化验负责人监督销毁，保管人员负责销毁。
实验室用菌种是到国家法定机构采购，二是购买商业派生菌种，三是科研中菌种交流。不管是哪种来源，均统采集。采集中严格按照规范执行。要求包装可靠，采集迅速，不泄漏不污染。保证菌种合格和环境安全。采集中要有菌种传代标识。选择有资质的标准菌株的合格供应商，每批标准菌株必须附带有供应商的合格证或检测报告或说明书，来证明所采购的标准菌株是合格的。
二、标准菌株和验收
实验室收到标准菌株，先应进行符合性感官检查，记录菌株号和标准菌株来源途径信息，确保溯源性清楚。同时还应记录标准菌株名称和数量、生产日期、接收日期和有无破损等情况。
三、冻干标准菌株的复活
1.开启产品包装：先用70%酒精棉擦拭外包装，再打开使用。
2.复活：选择合适的培养基和培养条件进行复活。菌种的次活化好是在非选择性琼脂培养基上，除非特殊情况或特别推荐，般不用液体培养基。冻干菌株的传代次数不得超过5代，从标准菌株保藏中心购买的冻干标准菌株为第F0代。
四、工作菌株确认方法及依据
用无菌接种环取上述培养物，在相应的培养基平板（营养琼脂、大豆胰蛋白胨琼脂）上或相应的细菌鉴别平板（如伊红美蓝、麦康凯、BP等上划线分离单个菌落，置适宜条件下培养（若该类微生物为厌氧菌，则培养条件应为厌氧条件）。以同样方法取真菌和酵母菌至SDA（萨布罗培养基）平板上或玫瑰红钠培养基平板上，23～28℃下培养7d；培养后观察是否具有典型的菌落状态，然后挑取单纯菌落，进行革兰染色、镜检，观察其染色特征及菌体形态以确定菌种。
五、 污染处理
假如在该平板上发现有其他菌落生长，则说明操作有污染或菌种不纯。要将该污染培养物做灭菌处理，寻找原因，重新分离挑选纯菌落。
六、菌种保存
所有菌种均由实验室人(双人双锁)保存于用冰箱或其它保存方式。要建立菌种登记台帐，详细记录菌种采集、保管、制备、使用、处置情况；每种菌种定要有检测鉴定报告（具体的的鉴定方法见菌种质量报告鉴定证书上的方法）；
具体菌种保存方法般为：将复苏后肉汤与灭菌甘油按15%甘油比例（肉汤8.5mL+甘油1.5mL）混合，-30 ℃冻存，（可用2mL冻存管冻存多管），作为保藏储备菌株F1代，也可使用商品化的菌种保存管。
七、菌种的传代
1.标准菌株的复苏
① 菌种操作应在无菌条件下进行，防止杂菌污染。
② 每次使用和复苏时只需将小珠在平板上滚动或置肉汤中培养。
2.标准储备菌株每转接次须进行确认。（确认方法般为他们各自独有的形态，在鉴别培养基上的形态）
3.工作菌株转接的方法
①配制营养琼脂培养基（溶血性弧菌加3%氯化钠 ），121℃高压灭菌15分钟后分装在试管内，冷却后备用。
②在无菌条件下，用接种环挑取菌苔至新鲜试管上作“米”字形划线接种，放置在36℃的培养箱内培养24小时。
4.工作菌株的使用
①内部质量控制：个月次阳性对照、培养基每批验收；
②外部质量控制：能力验证、实验室比对；
③工作菌株的期间核查
期间核查的频率：每半年对使用标准菌株进行次期间核查。
工作菌株期间核查的方法及依据：同工作菌株的确认样。
建立标准菌株期间核查记录。
八、菌种的标识
菌种代数的计算为干粉菌种为第0代，转接次加代。具体标识为：例单增李斯特氏菌第0代，标识为DZ-0，第代标识为DZ-01第代有12支，则DZ-01-01、……、DZ-01-12；并标明日期：如2016.02.13这样填写。
九、菌种的保藏
①将试管内菌种放入冰箱中2～8℃冷藏保存。
②将传代并经过培养后的菌种放入冰箱中2～8℃保存。每支保存菌种需标明菌名、标准编号、传次、传代日期。
十、菌种的销毁
①菌种使用后或超过贮存期的应进行销毁。
②需销毁的菌种，应用高压蒸汽（121℃）灭菌30分钟。
③灭菌后，再进行清洗和处理。
④销毁的菌种应做好记录。销毁时由化验负责人监督销毁，保管人员负责销毁。
原创作者：上海岑特生物科技有限公司
联系我们/CONTACT US
联系人：王宇豪
电 话：021-58993001
手 机：15121072253
地 址：上海市嘉定区曹安公路5588号
邮 编：
传 真：021-50760790
邮 箱：shyuanmusw@163.com
产品分类/CLASS
